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Por favor, use este identificador para citar o enlazar a este item: http://hdl.handle.net/10261/233200
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorJiménez, Vicente G.es_ES
dc.contributor.authorMayorga, Paulaes_ES
dc.contributor.authorBlanco, Víctores_ES
dc.contributor.authorLloveras, Vegaes_ES
dc.contributor.authorGómez-García, Carlos J.es_ES
dc.contributor.authorSolomek, Tomáses_ES
dc.contributor.authorCuerva, Juan M.es_ES
dc.contributor.authorVeciana, Jaumees_ES
dc.contributor.authorCampaña, Araceli G.es_ES
dc.date.accessioned2021-03-07T16:10:24Z-
dc.date.available2021-03-07T16:10:24Z-
dc.date.issued2020-10-28-
dc.identifier.citationChemical Communications 56(84): 12813-12816 (2020)es_ES
dc.identifier.issn1359-7345-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/233200-
dc.description.abstractThiele (Th) and tetrabenzo-Chichibabin (TBC) derivatives with terminal dibenzocycloheptatriene (DBHept) units were prepared. A clear correlation between their electronic and molecular structures was stablished. Insights into their closed- or open-shell ground states were gained, where particular contribution of the heptagonal carbocycles as end-groups was proved. Remarkably, a thermally accessible triplet diradical configuration was confirmed for the DBHept-TBC compound.es_ES
dc.description.sponsorshipThe authors are grateful for the financial support from: MICIU/FEDER/AEI, Spain (PG2018-101181-B-I00, PGC2018-095808- B-I00, MAT2016-80826-R, FIP-2018-HECTIC-PTM, Prometeo2019/076 and the ‘‘Severo Ochoa’’ Programme for Centres of Excellence in R&D; SEV-2015-0496), the European Research Council (ERC) (677023), DGR (Catalunya) (2017-SGR-918), and SNSF (Switzerland, TSˇ, PZ00P2_174175). We thank the CSIRC-Alhambra and SciCore (Basel, Switzerland) for supercomputing facilities and the Servei de RMN, UAB, for instrument time.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherRoyal Society of Chemistry (UK)es_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/PG2018-101181-B-I00es_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/PGC2018-095808- B-I00es_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/MAT2016-80826-Res_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/FIP-2018-HECTIC-PTMes_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/SEV-2015-0496es_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/677023es_ES
dc.relation.isversionofPublisher's versiones_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectPolycyclic aromatic-hydrocarbones_ES
dc.subjectAggregation-induced emissiones_ES
dc.subjectClosed-shelles_ES
dc.subjectSingletes_ES
dc.titleDibenzocycloheptatriene as end-group of Thiele and tetrabenzo-Chichibabin hydrocarbonses_ES
dc.typeartículoes_ES
dc.description.peerreviewedPeer reviewedes_ES
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1039/D0CC04489Jes_ES
dc.rights.licensehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/es_ES
dc.contributor.funderMinisterio de Ciencia, Innovación y Universidades (España)es_ES
dc.contributor.funderEuropean Research Counciles_ES
dc.contributor.funderGeneralitat de Catalunyaes_ES
dc.contributor.funderSwiss National Science Foundationes_ES
dc.relation.csicSíes_ES
oprm.item.hasRevisionno ko 0 false*
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100002809es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100000781es_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
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item.fulltextWith Fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.languageiso639-1en-
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item.openairetypeartículo-
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