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Título
Autor(es)
Tipo
1
openAccess
22-jul-2021
Tlr2 gene deletion delays retinal degeneration in two genetically distinct mouse models of retinitis pigmentosa
Sánchez-Cruz, Alonso
CSIC
;
Méndez, Andrea C.
;
Lizasoain, Ignacio
;
De la Villa, Pedro
;
De la Rosa, Enrique J.
CSIC
ORCID
;
Hernández-Sánchez, Catalina
artículo
2
closedAccess
ene-1998
A linkage survey of 20 dominant retinitis pigmentosa families: frequencies of the nine known loci and evidence for further heterogeneity
Inglehearn, Christopher F.
;
Bhattacharya, Shom Shanker
CSIC
ORCID
artículo
3
openAccess
22-jul-2021
Tlr2 gene deletion delays retinal degeneration in two genetically distinct mouse models of retinitis pigmentosa
Sánchez-Cruz, Alonso
CSIC
;
Méndez, Andrea C.
;
Lizasoain, Ignacio
;
de la Villa, P.
;
De la Rosa, Enrique J.
CSIC
ORCID
;
Hernández-Sánchez, Catalina
artículo
4
closedAccess
14-jul-2023
TLR2 is highly overexpressed in retinal myeloid cells in the rd10 mouse model of retinitis pigmentosa
Sánchez-Cruz, Alonso
CSIC
;
De la Rosa, Enrique J.
CSIC
ORCID
;
Hernández-Sánchez, Catalina
capítulo de libro
5
openAccess
12-may-2022
Possible role of insulin-degrading enzyme in the physiopathology of retinitis pigmentosa
Sánchez-Cruz, Alonso
CSIC
;
Hernández-Fuentes, María D.
CSIC
;
Murillo-Gómez, Cayetana
CSIC
;
De la Rosa, Enrique J.
CSIC
ORCID
;
Hernández-Sánchez, Catalina
artículo
6
closedAccess
1996
A new family linked to the RP13 locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on distal 17p
Tarttelin, Emma E.
;
Bhattacharya, Shom Shanker
CSIC
ORCID
artículo
Explorar
Autor
4
De la Rosa, Enrique J.
4
Hernández-Sánchez, Catalina
4
Sánchez-Cruz, Alonso
2
Bhattacharya, Shom Shanker
2
Lizasoain, Ignacio
2
Méndez, Andrea C.
1
de la Villa, P.
1
De la Villa, Pedro
1
Hernández-Fuentes, María D.
1
Inglehearn, Christopher F.
.
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Palabras clave
4
Neurodegeneration
3
Innate immunity
3
Microglia
3
P23H
3
rd10
3
TLR
3
TLR2
1
17p
1
ADRP
1
Inflammation
.
siguiente >
Fecha de Publicación
4
2020 - 2023
2
1996 - 1999