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1openAccessMéndezCA_Tlr2 GeneDeletionDelays.pdf.jpg22-jul-2021Tlr2 gene deletion delays retinal degeneration in two genetically distinct mouse models of retinitis pigmentosaSánchez-Cruz, Alonso CSIC; Méndez, Andrea C.; Lizasoain, Ignacio; De la Villa, Pedro; De la Rosa, Enrique J. CSIC ORCID ; Hernández-Sánchez, Catalina artículo
2closedAccessene-1998A linkage survey of 20 dominant retinitis pigmentosa families: frequencies of the nine known loci and evidence for further heterogeneityInglehearn, Christopher F.; Bhattacharya, Shom Shanker CSIC ORCIDartículo
3openAccessijms_sánchez-cruz_2021.pdf.jpg22-jul-2021Tlr2 gene deletion delays retinal degeneration in two genetically distinct mouse models of retinitis pigmentosaSánchez-Cruz, Alonso CSIC; Méndez, Andrea C.; Lizasoain, Ignacio; de la Villa, P.; De la Rosa, Enrique J. CSIC ORCID ; Hernández-Sánchez, Catalina artículo
4closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg14-jul-2023TLR2 is highly overexpressed in retinal myeloid cells in the rd10 mouse model of retinitis pigmentosaSánchez-Cruz, Alonso CSIC; De la Rosa, Enrique J. CSIC ORCID ; Hernández-Sánchez, Catalina capítulo de libro
5openAccesscells_sánchez-cruz-2022.pdf.jpg12-may-2022Possible role of insulin-degrading enzyme in the physiopathology of retinitis pigmentosaSánchez-Cruz, Alonso CSIC; Hernández-Fuentes, María D. CSIC; Murillo-Gómez, Cayetana CSIC; De la Rosa, Enrique J. CSIC ORCID ; Hernández-Sánchez, Catalina artículo
6closedAccess1996A new family linked to the RP13 locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on distal 17pTarttelin, Emma E.; Bhattacharya, Shom Shanker CSIC ORCIDartículo