English   español  

Navegación por Autor Zarrabeitia, Roberto

Ir a: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
O introducir las primeras letras:  
Mostrando resultados 1 a 17 de 17
DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessrestringido.pdf.jpg4-jul-2010A review on clinical management and pharmacological therapy on hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT)Zarrabeitia, Roberto; Albiñana, Virginia CSIC; Salcedo, Matilde; Señaris-Gonzalez, B.; Fernandez-Forcelledo, José L.; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
openAccess28-ene-2016Bazedoxifene, a new orphan drug for the treatment of bleeding in hereditary haemorrhagic telangiectasiaZarrabeitia, Roberto; Ojeda-Fernández, María Luisa CSIC; Recio-Poveda, Lucía ; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Parra, José A.; Albiñana, Virginia CSIC; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg1-nov-2005Blood outgrowth endothelial cells from Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia patients reveal abnormalities compatible with vascular lesionsFernandez-Lopez, Africa CSIC; Sanz-Rodríguez, Francisco CSIC ORCID; Zarrabeitia, Roberto; Pérez-Molino, Alfonso; Hebbeld, Robert P.; Nguyen, Julia; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
openAccess1471-2350-14-121.pdf.jpg25-nov-2013Copy number variations in endoglin locus: mapping of large deletions in Spanish families with hereditary hemorrhagic telangiectasia type 1Fontalba, Ana; Fernández-Luna, Jose L.; Zarrabeitia, Roberto; Recio-Poveda, Lucía ; Albiñana, Virginia CSIC; Ojeda-Fernández, María Luisa CSIC; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Alcaraz, Luis A.; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
openAccessmar-2010Estrogen therapy for Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT): Effects of Raloxifene, on Endoglin and ALK1 expression in endothelial cellsAlbiñana, Virginia CSIC; Bernabeu Herrero, María Elvira; Zarrabeitia, Roberto; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
closedAccess1-jun-2010Graded contrast echocardiography in pulmonary arteriovenous malformationsParra, José A.; Bueno, José Luis López; Zarauza, Jesús; Fariñas-Álvarez, Concepción; Cuesta, José María; Ortiz, Pilar; Zarrabeitia, Roberto; Pérez-Molino, Alfonso; Bustamante, María A.; Botella, Luisa María CSIC ORCID ; Delgado, Manuela T.artículo
openAccess21-feb-2011Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome): a review of the disorder and its treatmentBotella, Luisa María CSIC ORCID ; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Zarrabeitia, Roberto; Garrido-Martin, Eva M. CSIC; Ojeda-Fernández, María Luisa CSIC; Albiñana, Virginia CSICcomunicación de congreso
openAccessTabruyn et al_2013_Angiogenesis_16-4.pdf.jpg26-jun-2013MiR-205 is downregulated in hereditary hemorrhagic telangiectasia and impairs TGF-beta signaling pathways in endothelial cellsTabruyn, Sebastien P.; Hansen, Sylvain; Ojeda-Fernández, María Luisa CSIC; Bovy, Nicolas; Zarrabeitia, Roberto; Recio-Poveda, Lucía ; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Martial, Joseph A.; Botella, Luisa María CSIC ORCID ; Struman, Ingridartículo
openAccess12881_2017_Article_380.pdf.jpg23-feb-2017Mutation affecting the proximal promoter of Endoglin as the origin of hereditary hemorrhagic telangiectasia type 1Albiñana, Virginia CSIC; Zafra, María Paz CSIC ORCID; Colau, Jorge; Zarrabeitia, Roberto; Recio-Poveda, Lucía ; Olavarrieta, Leticia CSIC; Pérez-Pérez, Julián; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2004Mutation analysis in Spanish patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia: Deficient endoglin up-regulation in activated monocytesSanz-Rodríguez, Francisco CSIC ORCID; Fernandez-Lopez, Africa CSIC; Zarrabeitia, Roberto; Pérez-Molino, Alfonso; Ramírez, José R.; Coto, Eliecer; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgmar-2006Mutation study of Spanish patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia and expression analysis of Endoglin and ALK1Fernandez-Lopez, Africa CSIC; Sanz-Rodríguez, Francisco CSIC ORCID; Zarrabeitia, Roberto; Pérez-Molino, Alfonso; Morales, Carmelo; Restrepo, Carlos M.; Ramírez, José Ramón; Coto, Eliecer; Lenato, Gennaro M.; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
openAccess3-may-2012Propranolol as an antiangiogenic candidate for the therapy of hereditary haemorrhagic telangiectasiaAlbiñana, Virginia CSIC; Recio-Poveda, Lucía ; Zarrabeitia, Roberto; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
openAccessHQLO 2017.pdf.jpg23-ene-2017Quality of life in patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT)Zarrabeitia, Roberto; Fariñas-Álvarez, Concepción; Santibáñez, Miguel; Señaris, Blanca; Fontalba, Ana; Botella, Luisa María CSIC ORCID ; Parra, José A.artículo
openAccess13023_2018_Article_982.pdf.jpg4-feb-2019Safety of thalidomide and bevacizumab in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasiaBuscarini, Elisabetta; Botella, Luisa María CSIC ORCID ; Geisthoff, Urban; Kjeldsen, Anette D.; Mager, Hans J.; Pagella, Fabio; Suppressa, Patrizia; Zarrabeitia, Roberto; Dupuis-Girod, Sophie; Shovlin, Claire L.artículo
openAccessInt. J. Cardiology_Luisa Botella_2016.pdf.jpg1-sep-2016Screening pulmonary arteriovenous malformations in a large cohort of Spanish patients with hemorrhagic hereditary telangiectasiaParra, José A.; Cuesta, José María; Zarrabeitia, Roberto; Fariñas-Álvarez, Concepción; Bueno, Jesús; Marqués, Sarah; Parra-Fariñas, Carmen; Botella, Luisa María CSIC ORCID ; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Zarauza, Jesúsartículo
openAccessth_2007-97-2_7758.pdf.jpgfeb-2007Therapeutic action of tranexamic acid in hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT): Regulation of ALK-1/endoglin pathway in endothelial cellsFernandez-Lopez, Africa CSIC; Garrido-Martin, Eva M. CSIC; Sanz-Rodríguez, Francisco CSIC ORCID; Ramírez, José Ramón; Morales-Angulo, Carmelo; Zarrabeitia, Roberto; Pérez-Molino, Alfonso; Bernabéu, Carmelo CSIC ORCID ; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg1-abr-2007Tratamiento de las epistaxis en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (enfermedad de Rendu-Osler-Weber) con ácido tranexámicoMorales-Angulo, Carmelo; Pérez del Molino, Alfredo; Zarrabeitia, Roberto; Fernandez-Lopez, Africa CSIC; Sanz-Rodríguez, Francisco CSIC ORCID; Botella, Luisa María CSIC ORCID artículo