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Navegación por Autor Gallardo, M. Esther

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2015Generación de células iPS como modelo para el estudio de enfermedades mitocondrialesGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; González Páramos, Cristina; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDpóster de congreso
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2014Generación de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) para el estudio de enfermedades mitocondrialesGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; González Páramos, Cristina; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDpóster de congreso
openAccessRho-0 Cells.PDF.jpg2016Generating Rho-0 cells using mesenchymal stem cell linesFernández-Moreno, Mercedes; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Blanco, Francisco J. CSIC artículo
openAccessPérezB_GenerationAndCharactization.pdf.jpg5-abr-2018Generation and characterization of two human iPSC lines from patients with methylmalonic acidemia cblB typeRichard, Eva CSIC ORCID; Brasil, Sandra CSIC ORCID; Briso-Montiano, Álvaro CSIC ORCID; Alonso-Barroso, Esmeralda; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; Merinero, Begoña CSIC; Ugarte, Magdalena CSIC ; Desviat, Lourdes R. CSIC ORCID; Pérez, Belén CSIC ORCIDartículo
openAccessUhalo.pdf.jpg2016Generation of a human control iPSC line with a European mitochondrial haplogroup U backgroundGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; González Páramos, Cristina; Moreno-Izquierdo, Ana; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessintergenomic communication.pdf.jpg2016Generation of a human iPSC line from a patient with a defect of intergenomic communicationZurita Díaz, Francisco; Galera, Teresa CSIC; González Páramos, Cristina; Moreno-Izquierdo, Ana; Schneiderat, Peter; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessGFM1 gene.pdf.jpg2016Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 geneZurita Díaz, Francisco; Galera, Teresa CSIC; Moreno-Izquierdo, Ana; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Ayuso, Carmen; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessiPSCOPA1.pdf.jpg2016Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 geneGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; Moreno-Izquierdo, Ana; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Ayuso, Carmen; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessiPSCline.pdf.jpg2016Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndromeGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; González Páramos, Cristina; Moreno-Izquierdo, Ana; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessMT-ATP6 gene.pdf.jpg2016Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome caused by a mutation in the MT-ATP6 geneGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; González Páramos, Cristina; Moreno-Izquierdo, Ana; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessgeneratihaplo.pdf.jpg2018Generation of a human iPSC line, IISHDOi002-A, with a 46, XY/47, XYY mosaicism and belonging to an African mitochondrial haplogroupOrtuño-Costela, María del Carmen; Moreno-Izquierdo, Ana; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessGeneration of the first human_Ortuño_PV_Art2022.pdf.jpg2022Generation of the first human in vitro model for McArdle disease based on iPSC TechnologyOrtuño-Costela, María del Carmen; Cerrada, Victoria; Moreno-Izquierdo, Ana; García-Consuegra, Inés; Laberthonnière, Camille; Delourme, Mégane; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Arenas, Joaquín; Fuster García, Carla; García García, Gema; Millán, José María; Magdinier, Frédérique; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2011Genetic basis of end-stage hypertrophic cardiomyopathyGarcía-Pavía, Pablo; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Bornstein, Belén CSICartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg1999Genomic cloning and characterization of the human homeobox gene SIX6 reveals a cluster of SIX genes in chromosome 14 and associates SIX6 hemizygosity with bilateral anophthalmia and pituitary anomaliesGallardo, M. Esther CSIC ORCID; Lopez-Rios, Javier; Fernaud-Espinosa, Isabel CSIC ORCID; Granadino, Begoña CSIC ORCID ; Sanz, Raúl; Ramos, Carmen; Ayuso, Carmen; Seller, Mary J.; Brunner, Han G.; Bovolenta, Paola CSIC ORCID; Rodríguez de Córdoba, Santiago artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2014Glutamyl-tRNAGln amidotransferase is essential for mammalian mitochondrial translation in vivoEchevarría, Lucía; Clemente, Paula; Hernández-Sierra, Rosana CSIC; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; Fernández-Moreno, Miguel Ángel CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCIDartículo
openAccessproscons.pdf.jpg2016iPSCs, a future tool for therapeutic intervention in mitochondrial disorders: pros and consGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessIPSCs.pdf.jpg2016IPSCs, a promising tool to restore muscle atrophyPareja-Galeano, Helios; Sanchis-Gomar, Fabian; Emanuele, Enzo; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; Lucia, Alejandroartículo
openAccessipscsbased.pdf.jpg2016IPSCs-based anti-aging therapies: Recent discoveries and future challengesPareja-Galeano, Helios; Sanchis-Gomar, Fabian; Pérez, Laura M.; Emanuele, Enzo; Lucia, Alejandro; Gálvez, Beatriz G.; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccessiPSCs_Ortuño_Costela_Art2019.pdf.jpgjun-2019iPSCs: A powerful tool for skeletal muscle tissue engineeringOrtuño-Costela, María del Carmen; García‐López, Marta; Cerrada, Victoria; Gallardo, M. Esther CSIC ORCIDartículo
openAccess2006_Gallardo et al_Human Mutation_completo.pdf.jpg2006m.6267G > A: A recurrent mutation in the human mitochondrial DNA that reduces cytochrome C oxidase activity and is associated with tumorsGallardo, M. Esther CSIC ORCID; Moreno-Loshuertos, Raquel; López, Cecilia I.; Casqueiro, Mercedes CSIC; Silva, Javier; Bonilla, Félix; Rodríguez de Córdoba, Santiago ; Enríquez, José Antonioartículo
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