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Título

Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene

AutorGalera, Teresa CSIC; Zurita Díaz, Francisco; Moreno-Izquierdo, Ana; Fraga, Mario F. CSIC ORCID; Fernández, Agustín F. CSIC ORCID; Ayuso, Carmen; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID
Fecha de publicación2016
EditorElsevier
CitaciónStem Cell Research 16(3): 673-676 (2016)
ResumenHuman iPSC line Oex2054SV.4 was generated from fibroblasts of a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype associated with a heterozygous mutation in the OPA1 gene. Reprogramming factors OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 were delivered using a non-integrative methodology that involves the use of Sendai virus.
Versión del editorhttps://doi.org/10.1016/j.scr.2016.03.011
URIhttp://hdl.handle.net/10261/151082
DOI10.1016/j.scr.2016.03.011
Identificadoresdoi: 10.1016/j.scr.2016.03.011
e-issn: 1876-7753
issn: 1873-5061
Aparece en las colecciones: (CINN) Artículos
(IIBM) Artículos




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