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Título

Thalamic Foxp2 regulates output connectivity and sensory-motor impairments in a model of Huntington's Disease

AutorRodríguez-Urgellés, Ened; Casas-Torremocha, Diana; Sancho-Balsells, Anna; Ballasch, Iván; García-García, Esther CSIC; Miquel-Rio, Lluis; Manasanch, Arnau; Del Castillo, Ignacio; Chen, Wanqi; Pupak, Anika; Brito, Veronica; Tornero, Daniel; Rodríguez, Manuel J.; Bortolozzi, Analía CSIC ORCID; Sanchez-Vives, Maria V.; Giralt, Albert; Alberch, Jordi CSIC
Palabras claveBasal ganglia
Dendritic spines
Electrophysiology
Motor coordination
R6/1
Sensory information
Thalamus
Fecha de publicación21-nov-2023
EditorSpringer Nature
CitaciónCellular and Molecular Life Sciences 80: 367 (2023)
ResumenHuntington's Disease (HD) is a disorder that affects body movements. Altered glutamatergic innervation of the striatum is a major hallmark of the disease. Approximately 30% of those glutamatergic inputs come from thalamic nuclei. Foxp2 is a transcription factor involved in cell differentiation and reported low in patients with HD. However, the role of the Foxp2 in the thalamus in HD remains unexplored.
Versión del editorhttps://doi.org/10.1007/s00018-023-05015-z
URIhttp://hdl.handle.net/10261/348770
DOI10.1007/s00018-023-05015-z
ISSN1420-682X
E-ISSN1420-9071
Aparece en las colecciones: (IIBB) Artículos




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