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http://hdl.handle.net/10261/343182COMPARTIR / EXPORTAR:
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| Título: | Synthesis of β-Lactam Scaffolds for Ditopic Peptidomimetics |
Autor: | Palomo, Claudio; Aizpurua, Jesús M.; Balentová, Eva; Jimenez, Azucena; Oyarbide, Joseba; Fratila, Raluca M. CSIC ORCID; Miranda, José Ignacio | Fecha de publicación: | 2007 | Editor: | American Chemical Society | Citación: | Organic Letters 9(1): 101-104 (2007) | Resumen: | Ring opening of α-substituted-α-methoxycarbonyl-N-nosylaziridines provides a practical access to enantiopure α,α‘-disubstituted β-lactam scaffolds, novel types of ditopic reverse turn surrogates. The procedure is general, short, and high yielding and starts from handy α-substituted serinates and α-amino acid derivatives. | Versión del editor: | https://doi.org/10.1021/ol0626241 | URI: | http://hdl.handle.net/10261/343182 | DOI: | 10.1021/ol0626241 | E-ISSN: | 1523-7052 |
| Aparece en las colecciones: | (INMA) Artículos |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Org. Lett., 2007, 9 101_104 - Synthesis of b-Lactam Scaffolds for Ditopic Peptidomimetics.pdf | 1,21 MB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
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