Iron oxide nanoparticles with antiviral activity against sars and mers coronavirus

Abstract

[EN] Coronaviridae viruses usually cause mild respiratory disease in humans, nevertheless a new infectious disease caused by Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has spread globally since December 2019, resulting in the ongoing 2019 2021 coronavirus pandemic. The present invention discloses the use of coated iron oxide nanoparticles (IONPs) for use in the treatment and/or prevention of viral infections caused by Coronaviridae, especially those caused by respiratory syndrome-related coronaviruses such as SARS-CoV, SARS-CoV-2 and MERS-CoV. The iron oxide nanoparticles are coated with biocompatible molecules and polymers which bind to the nanoparticle core via oxygen, nitrogen and sulfur donor atoms (e.g. dextran, (3- aminopropyl)triethoxysilane or dimercaptosuccinic acid, respectively). The IONPs were found stable, non-cytotoxic in vitro and can efficiently impair virus replication, transcription and production of infectious virus. Furthermore, the IONPs are suitable for oral, intranasal or parenteral administration in combination with a pharmaceutical carrier.

[FR] Les virus Coronaviridae provoquent généralement une maladie respiratoire légère chez l'être humain, néanmoins une nouvelle maladie infectieuse provoquée par le syndrome respiratoire aigu sévère à coronavirus 2 (SRAS-CoV-2) s'est répandu dans le monde à partir de décembre 2019, conduisant à la pandémie de coronavirus 2019-2021 qui est en cours. La présente invention divulgue l'utilisation de nanoparticules d'oxyde de fer (NPOF) revêtues destinées à être utilisées dans le traitement et/ou la prévention d'infections virales provoquées par des Coronaviridae, notamment celles provoquées par des coronavirus associés au syndrome respiratoire tels que le SRAS-CoV, le SRAS-CoV-2 et le MERS-CoV. Les nanoparticules d'oxyde de fer sont revêtues de molécules biocompatibles et de polymères qui se lient au cœur de la nanoparticule par l'intermédiaire d'atomes donneurs d'oxygène, d'azote et de soufre (par exemple le dextrane, le (3-aminopropyl)triéthoxysilane ou l'acide dimercaptosuccinique, respectivement). Les NPOF se sont révélées stables, non cytotoxiques in vitro,et peuvent altérer efficacement la réplication du virus, la transcription et la production de virus infectieux. En outre, les NPOF sont appropriées pour une administration orale, intranasale ou parentérale en combinaison avec un support pharmaceutique.