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Navegación por Autor González-Meneses, Antonio
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Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
openAccess | | mar-2019 | Expanding the clinical and mutational spectrum of germline ABL1 mutations-associated syndrome. A case report | Bravo-Gil, Nereida CSIC; Marcos Luque, Irene CSIC; González-Meneses, Antonio; Antiñolo, Guillermo CSIC ORCID; Borrego, Salud CSIC ORCID | artículo |
openAccess | | 21-may-2021 | Genotype–phenotype correlation of 17 cases of Pompe disease in Spanish patients and identification of 4 novel GAA variants | Hernández-Arévalo, Paula; Santotoribio, José D.; Delarosa-Rodríguez, Rocío; González-Meneses, Antonio; García-Morillo, Salvador; Jiménez-Arriscado, Pilar; Guerrero, Juan Miguel; Macher, Hada C. CSIC ORCID CVN | artículo |
openAccess | | 23-ene-2014 | Mutation prevalence of cerebral cavernous malformation genes in Spanish patients | Mondéjar, Rufino; Solano, Francisca; Rubio, Rocío; Delgado-Valverde, Mercedes CSIC ORCID; Pérez-Sempere, Ángel; González-Meneses, Antonio; Vendrell, Teresa; Izquierdo, Guillermo; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Lucas, Miguel | artículo |
openAccess | | 22-sep-2010 | Novel association of severe neonatal encephalopathy and Hirschsprung disease in a male with a duplication at the Xq28 region | Fernández, Raquel M. CSIC ORCID; Núñez-Torres, Rocío; González-Meneses, Antonio; Antiñolo, Guillermo CSIC ORCID; Borrego, Salud CSIC ORCID | artículo |