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| Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
| openAccess |  | 2018 | Focal adhesion genes refine the intermediate-risk cytogenetic classification of acute myeloid leukemia | Pallarès, Victor; Hoyos, Montserrat; Chillón, M. del Carmen; Barragán, Eva; Prieto-Conde, Isabel; Llop, Marta; Falgàs, Aïda; Céspedes, María Virtudes; Montesinos, Pau; Nomdedéu, Josep F.; Brunet, Salut; Sanz, Miguel Ángel CSIC ORCID; González, Marcos CSIC ORCID ; Sierra, Jorge; Mangues, Ramon; Casanova, Isolda | artículo |
| openAccess |  | 2021 | Genetic complexity impacts the clinical outcome of follicular lymphoma patients | García-Alvarez, María; Alonso-Álvarez, Sara; Prieto-Conde, Isabel; Jiménez, Cristina; Sarasquete, María Eugenia; Chillón, M. del Carmen; Medina, Alejandro; Balanzategui, Ana; Maldonado, Rebeca; Antón, Alicia; Rodríguez, Marta; Blanco, Óscar; Díaz, Luis G.; Tamayo, Pilar; Blanco, Pedro; Esteban, Carmen; González-Calle, Verónica; Puig, Noemi; Gutiérrez, Norma Carmen; Martín, Alejandro; García-Sanz, Ramón; González, Marcos CSIC ORCID ; Caballero, Maria Dolores; Alcoceba, Miguel | carta al director |
| closedAccess |  | 2020 | Genomic analysis of a familial myelodysplasia/acute myeloid leukemia and inherited RUNX1 mutations without a pre-existing platelet disorder | Prieto-Conde, Isabel; Labrador, Jorge; Hermida, Gerardo; Alonso, Sara CSIC ORCID CVN; Jiménez, Cristina; García-Alvarez, María; Medina, Alejandro; Balanzategui, Ana; Alcoceba, Miguel; Sarasquete, María Eugenia; Puig, Noemi; González-Calle, Verónica; Gutiérrez, Norma Carmen; García-Sanz, Ramón; González, Marcos CSIC ORCID ; Chillón, M. del Carmen | carta al director |
| openAccess |  | 2017 | HLA specificities are associated with prognosis in IGHV-mutated CLL-like highcount monoclonal B cell lymphocytosis | García-Alvarez, María; Alcoceba, Miguel; López-Parra, Miriam; Puig, Noemi; Antón, Alicia; Balanzategui, Ana; Prieto-Conde, Isabel; Jiménez, Cristina; Sarasquete, María Eugenia; Chillón, M. del Carmen; Gutiérrez, María Laura; Corral, Rocío; Alonso, José M. CSIC; Queizán, José-Antonio; Vidán, Julia; Pardal, Emilia; Peñarrubia, María J.; Bastida, José María; García-Sanz, Ramón; Marín, Luis; González, Marcos CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess |  | 2020 | Identification of relapse‐associated gene mutations by next‐generation sequencing in low‐risk acute myeloid leukaemia patients | Prieto-Conde, Isabel; Jiménez, Cristina; García-Alvarez, María; Ramos, Fernando; Medina, Alejandro; Cuello, Rebeca; Balanzategui, Ana; Alonso, José M. CSIC; Sarasquete, María Eugenia; Queizán, José-Antonio; Alcoceba, Miguel; Bárez, Abelardo; Puig, Noemi; García-Sanz, Ramón; González, Marcos CSIC ORCID ; Chillón, M. del Carmen | artículo |
| openAccess |  | 2019 | Immunoglobulin gene rearrangement IGHV3-48 is a predictive marker of histological transformation into aggressive lymphoma in follicular lymphomas | García-Alvarez, María; Alonso-Álvarez, Sara; Prieto-Conde, Isabel; Jiménez, Cristina; Sarasquete, María Eugenia; Chillón, M. del Carmen; Medina, Alejandro; Balanzategui, Ana; Maldonado, Rebeca; Antón, Alicia; Puig, Noemi; Rodríguez, Marta; Blanco, Óscar; Tamayo, Pilar; González-Calle, Verónica; Martín, Alejandro; García-Sanz, Ramón; González, Marcos CSIC ORCID ; Caballero, Maria Dolores; Alcoceba, Miguel | artículo |
| openAccess |  | jul-2022 | Interlaboratory analytical validation of a Next-generation sequencing strategy for clonotypic assessment and minimal residual disease monitoring in multiple myeloma | Medina, Alejandro; Jiménez, Cristina; Puig, Noemi; Sarasquete, María Eugenia; Flores-Montero, Juan; García-Alvarez, María; Prieto-Conde, Isabel; Chillón, M. del Carmen; Alcoceba, Miguel; González-Calle, Verónica; Gutiérrez, Norma Carmen; Jacobsen, Austin; Vigil, Edgar; Hutt, Kasey; Huang, Ying; Orfao, Alberto CSIC ORCID ; González, Marcos CSIC ORCID ; Miller, Jeffrey; García-Sanz, Ramón | artículo |
| openAccess |  | 2020 | Molecular profiling of immunoglobulin heavy-chain gene rearrangements unveils new potential prognostic markers for multiple myeloma patients | Medina, Alejandro; Jiménez, Cristina; Sarasquete, María Eugenia; González, Marcos CSIC ORCID ; Chillón, M. del Carmen; Balanzategui, Ana; Prieto-Conde, Isabel; García-Alvarez, María; Puig, Noemi; González-Calle, Verónica; Alcoceba, Miguel; Cuenca, Isabel; Barrio, Santiago; Escalante, Fernando; Gutiérrez, Norma Carmen; Gironella, Mercedes; Hernandez, Miguel T.; Sureda, Anna; Oriol, Albert; Bladé, Joan; Lahuerta, Juan José; San Miguel, Jesús F. CSIC ORCID; Mateos, Maria Victoria; Martínez-López, Joaquín; Calasanz, Mª Jose; García-Sanz, Ramón | artículo |
| openAccess |  | 2017 | NEDD 9 an independent good prognostic factor in intermediaterisk acute myeloid leukemia patients | Pallarès, Victor; Hoyos, Montserrat; Chillón, M. del Carmen; Barragán, Eva; Prieto-Conde, Isabel; Llop, Marta; Céspedes, María Virtudes; Nomdedéu, Josep F.; Brunet, Salut; Sanz, Miguel Ángel CSIC ORCID; González, Marcos CSIC ORCID ; Sierra, Jorge; Casanova, Isolda; Mangues, Ramon | artículo |
| closedAccess |  | 2017 | Prediction of peripheral neuropathy in multiple myeloma patients receiving bortezomib and thalidomide: a genetic study based on a single nucleotide polymorphism array | García-Sanz, Ramón; Corchete, Luis A.; Alcoceba, Miguel; Chillón, M. del Carmen; Jiménez, Cristina; Prieto-Conde, Isabel; García-Alvarez, María; Puig, Noemi; Rapado, Inmaculada; Barrio, Santiago; Oriol, Albert; Blanchard, María Jesús; Rubia, Javier de la; Martínez, Rafael; Lahuerta, Juan José; González, Marcos CSIC ORCID ; Mateos, Maria Victoria; San Miguel, Jesús F. CSIC ORCID; Martínez-López, Joaquín; Sarasquete, María Eugenia | artículo |
| closedAccess |  | 2017 | Quantitative PCR: an alternative approach to detect common copy number alterations in multiple myeloma | Chillón, M. del Carmen; Jiménez, Cristina; García-Sanz, Ramón; Alcoceba, Miguel; Prieto-Conde, Isabel; García-Alvarez, María; Antón, Alicia; Maldonado, Rebeca; Hernández-Ruano, Montserrat; González, Marcos CSIC ORCID ; Gutiérrez, Norma Carmen; Sarasquete, María Eugenia | artículo |
| closedAccess |  | 2020 | Reply to Brown et al: ‘Correct application of variant classification guidelines in germline RUNX1 mutated disorders to assist clinical diagnosis’ | Prieto-Conde, Isabel; Labrador, Jorge; Hermida, Gerardo; Alonso, Sara CSIC ORCID CVN; Jiménez, Cristina; García-Alvarez, María; Medina, Alejandro; Balanzategui, Ana; Alcoceba, Miguel; Sarasquete, María Eugenia; Puig, Noemi; González-Calle, Verónica; Gutiérrez, Norma Carmen; García-Sanz, Ramón; González, Marcos CSIC ORCID ; Chillón, M. del Carmen | carta al director |
