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Navegación por Autor Kurian, Manju A.

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
openAccessgenepalsy.pdf.jpg2019Genetic or other causation should not change the clinical diagnosis of cerebral palsyMacLennan, Alastair H.; Lewis, Sara; Moreno-De-Luca, Andres; Fahey, Michael; Leventer, Richard J.; McIntyre, Sarah; Ben-Pazi, Hilla; Corbett, Mark; Wang, Xiaoyang; Baynam, Gareth; Fehlings, Darcy; Kurian, Manju A.; Zhu, Changlian; Himmelmann, Kate; Smithers-Sheedy, Hayley; Wilson, Yana; Santos-Ocaña, Carlos CSIC ORCID ; Eyk, Clare van; Badawi, Nadia; Wintle, Richard F.; Jacobsson, Bo; Amor, David J.; Mallard, Carina; Pérez-Jurado, Luis Alberto; Hallman, Mikko; Rosenbaum, Peter J.; Kruer, Michael C.; Gecz, Jozefartículo
openAccessbiogenic_amines.pdf.jpg20-sep-2021Insights into the expanding phenotypic spectrum of inherited disorders of biogenic aminesHübschmann, Oya Kuseyri; Horvath, Gabriella; Cortès-Saladelafont, Elisenda; Yıldız, Yılmaz; Mastrangelo, Mario; Pons, Roser; Friedman, Jennifer; Mercimek-Andrews, Saadet; Wong, Suet-Na; Pearson, Toni S.; Zafeiriou, Dimitrios I.; Kulhánek, Jan; Kurian, Manju A.; López-Laso, Eduardo; Oppebøen, Mari; Kılavuz, Sebile; Wassenberg, Tessa; Goez, Helly; Scholl-Bürgi, Sabine; Porta, Francesco; Honzík, Tomáš; Santer, René; Burlina, Alberto; Sivri, H. Serap; Leuzzi, Vincenzo; Hoffmann, Georg F.; Jeltsch, Kathrin; Hübschmann, Daniel; Garbade, Sven F.; iNTD Registry Study Group; García-Cazorla, Ángeles; Opladen, Thomasartículo
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