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Navegación por Autor Fernández, Raquel M.

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openAccess1750-1172-8-187-S3.PNG.jpg2-dic-2013Pathways systematically associated to Hirschsprung's diseaseFernández, Raquel M. CSIC ORCID; Bleda, Marta; Luzón-Toro, Berta CSIC; García-Alonso, Luz; Arnold, Stacey; Sribudiani, Yunia; Besmond, Claude; Lantieri, Francesca; Doan, Betty; Ceccherini, Isabella; Lyonnet, Stanislas; Hofstra, Robert MW; Chakravarti, Aravinda; Antiñolo, Guillermo CSIC ORCID; Dopazo, Joaquín CSIC ORCID; Borrego, Salud CSIC ORCIDartículo
closedAccess28-oct-2008Polymorphisms in the genes encoding the 4 RET ligands, GDNF, NTN, ARTN, PSPN, and susceptibility to Hirschsprung diseaseFernández, Raquel M. CSIC ORCID; Ruiz-Ferrer, Macarena CSIC; López-Alonso, Manuel; Antiñolo, Guillermo CSIC ORCID; Borrego, Salud CSIC ORCIDartículo
openAccessmyotonic_dystrophy.pdf.jpg14-nov-2017Preimplantation Genetic Diagnosis for Myotonic Dystrophy Type 1 and Analysis of the Effect of the Disease on the Reproductive Outcome of the Affected Female PatientsFernández, Raquel M. CSIC ORCID; Lozano-Arana, Maria Dolores CSIC; Sánchez-Andújar, Beatriz CSIC; Peciña, Ana CSIC ORCID; García-Lozano, J. C.; Borrego, Salud CSIC ORCID; Antiñolo, Guillermo CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgene-2020What is new about the genetic background of Hirschsprung disease?Luzón-Toro, Berta CSIC; Villalba-Benito, Leticia CSIC; Torroglosa, Ana CSIC ORCID; Fernández, Raquel M. CSIC ORCID; Antiñolo, Guillermo CSIC ORCID; Borrego, Salud CSIC ORCIDartículo de revisión
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