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Título

Hydroxylamine oxygen as nucleophile in palladium(0)-and palladium(II)-catalyzed allylic alkylation : A novel access to isoxazolidines

AutorMerino, Pedro CSIC ORCID ; Tejero, Tomás CSIC ORCID; Mannucci, Vanni
Palabras clavePalladium
Ring closure
Hydroxylamines
Allyl complexes
Isoxazolidines
Fecha de publicaciónabr-2007
EditorThieme
CitaciónSynlett (6): 944-948 (2007)
ResumenIn search for novel heterocyclization processes, the intramolecular Pd-mediated allylic alkylation of homoallyl hydroxyl­amines is described. Depending on both the reaction conditions and the substrates, cis- or trans-3-substituted-5-vinyl isoxazolidines are preferentially obtained. The corresponding starting materials for the cyclization step are readily obtained through cross-metathesis of the easily accessible unsubstituted homoallyl hydroxylamines.
Descripción5 pages.-- et al.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1055/s-2007-973868
URIhttp://hdl.handle.net/10261/19243
DOI10.1055/s-2007-973868
ISSN0936-5214
E-ISSN1437-2096
Aparece en las colecciones: (ICMA) Artículos




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