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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorGalera, Teresa-
dc.contributor.authorZurita Díaz, Francisco-
dc.contributor.authorGonzález Páramos, Cristina-
dc.contributor.authorMoreno-Izquierdo, Ana-
dc.contributor.authorFraga, Mario F.-
dc.contributor.authorFernández, Agustín F.-
dc.contributor.authorGaresse, Rafael-
dc.contributor.authorGallardo, M. Esther-
dc.date.accessioned2017-06-08T11:58:20Z-
dc.date.available2017-06-08T11:58:20Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifierdoi: 10.1016/j.scr.2016.04.012-
dc.identifiere-issn: 1876-7753-
dc.identifierissn: 1873-5061-
dc.identifier.citationStem Cell Research 16(3): 766-769 (2016)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/151086-
dc.description.abstractHuman iPSC line L749.1 was generated from fibroblasts of a patient with Leigh syndrome associated with a heteroplasmic mutation in the MT-ATP6 gene. Reprogramming factors OCT4, SOX2, CMYC and KLF4 were delivered using retroviruses.-
dc.description.sponsorshipThis work was supported by grants from the “Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades raras” (CIBERER) (Grant 13-717/132.05 to RG), the “Instituto de Salud Carlos III” (FIS PI10/0703 and PI13/00556 to RG and PI15/00484 to MEG cofunded by FEDER), “Comunidad Autónoma de Madrid” (grant number S2010/BMD-2402 to R.G); T.G-M. receives grant support from the Universidad Autónoma de Madrid, FPI-UAM and F.Z-D. from the Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, grant number FPU13/00544. M.E.G. is senior staff scientist at the “Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras” (CIBERER).-
dc.publisherElsevier-
dc.relationS2010/BMD-2402/MITOLAB-
dc.relation.isversionofPublisher's version-
dc.rightsopenAccess-
dc.titleGeneration of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome caused by a mutation in the MT-ATP6 gene-
dc.typeartículo-
dc.identifier.doi10.1016/j.scr.2016.04.012-
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1016/j.scr.2016.04.012-
dc.date.updated2017-06-08T11:58:23Z-
dc.description.versionPeer Reviewed-
dc.language.rfc3066eng-
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.contributor.funderUniversidad Autónoma de Madrid-
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III-
dc.contributor.funderEuropean Commission-
dc.contributor.funderCentro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (España)-
dc.contributor.funderComunidad de Madrid-
dc.relation.csicSí-
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100004593es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100004587es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100000780es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/100012818es_ES
dc.identifier.pmid27346203-
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.fulltextWith Fulltext-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
Aparece en las colecciones: (IIBM) Artículos
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