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Navegación por Autor Tziaferi, Vaitsa
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Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
openAccess | | 2011 | Novel FGF8 mutations associated with recessive holoprosencephaly, craniofacial defects, and hypothalamo-pituitary dysfunction | McCabe, Mark James; Gaston-Massuet, Carles; Tziaferi, Vaitsa; Gregory, Louise C.; Alatzoglou, Kyriaki S.; Puelles, Eduardo CSIC ORCID; Gerrelli, Dianne; Farooqi, I. Sadaf; Raza, Jamal; Walker, Joanna; Kavanaugh, Scott I.; Tsai, Pei-San; Pitteloud, N.; Martínez-Barberá, Juan P.; Signore, Massimo; Dattani, Mehul T. | artículo |