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Navegación por Autor Espino-Paisan, Laura

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openAccessVilarino-guell-2019-Exome-sequencing.pdf.jpg2019Exome sequencing in multiple sclerosis families identifies 12 candidate genes and nominates biological pathways for the genesis of diseaseVilariño-Güell, C.; Zimprich, A.; Martinelli-Boneschi, F.; Herculano, B.; Wang, Z.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Vandenbroeck, K.; Leyva, L.; Gris, D.; Massaad, C.; Quandt, J.A.; Traboulsee, A.L.; Encarnacion, M.; Bernales, C.Q.; Follett, J.; Yee, I.M.; Criscuoli, M.G.; Deutschländer, A.; Reinthaler, E.M.; Zrzavy, T.; Mascia, E.; Zauli, A.; Esposito, Federica; Alcina, Antonio; Izquierdo, G.; Espino-Paisan, Laura; Mena, J.; Antigüedad, A.; Urbaneja-Romero, P.; Ortega-Pinazo, J.; Song, W.; Sadovnick, A.D.artículo
openAccess12974_2018_Article_1307.pdf.jpg14-sep-2018Exome sequencing study in patients with multiple sclerosis reveals variants associated with disease courseGil-Varea, Elia; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Vilariño-Güell, Carles; Costa, Carme; Midaglia, Luciana; Matesanz, F.; Rodríguez-Antigüedad, Alfredo; Oksenberg, J. R.; Espino-Paisan, Laura; Dessa Sadovnick, A.; Sáiz, Albert; Villar, Luisa M.; García-Merino, Juan A; Ramió-Torrentà, Lluís; Triviño, Juan C.; Quintana, Ester; Robles, René; Sánchez-López, Antonio; Arroyo, Rafael; Álvarez-Cermeño, José Carlos; Vidal-Jordana, Angela; Malhotra, Sunny; Fissolo, Nicolas; Montalbán, Xavier; Comabella, Manuelartículo
openAccessijms_gonzález-jiménez_2022.pdf.jpg23-jul-2022Impact of multiple sclerosis risk polymorphism rs7665090 on MANBA activity, lysosomal endocytosis, and lymphocyte activationGonzález-Jiménez, Adela; López-Cotarelo, Pilar CSIC; Agudo-Jiménez, Teresa; Casanova, Ignacio; López de Silanes, Carlos; Martín-Requero, Ángeles CSIC ORCID ; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Espino-Paisan, Lauraartículo