English
español
Navegación por Autor Jaijo, Teresa
Mostrando resultados 1 a 3 de 3
Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
openAccess | | 18-mar-2020 | Exome sequencing identifies PEX6 mutations in three cases diagnosed with Retinitis Pigmentosa and hearing impairment | García-García, Gema; Sanchez-Navarro, Iker; Aller, Elena; Jaijo, Teresa CSIC ORCID; Fuster-Garcia, Carla; Rodríguez-Munoz, Ana; Vallejo, Elena; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Vázquez, Selma; Beltrán, Sergi; Derdak, Sophia; Zurita, Olga; Villaverde-Montero, Cristina; Ávila-Fernández, Almudena; Cortón, Marta; Blanco-Kelly, Fiona; Hakonarson, Hakon; Millán, José M. | artículo |
openAccess | | 30-ago-2021 | Presenilin-1 Mutations Are a Cause of Primary Lateral Sclerosis-Like Syndrome | Vázquez-Costa, Juan Francisco; Payá-Montes, María; Martínez-Molina, Marina; Jaijo, Teresa CSIC ORCID; Szymanski, Jazek CSIC; Mazón, Miguel; Sopena-Novales, Pablo; ENoD Consortium; Pérez-Tur, Jordi CSIC ORCID ; Sevilla, Teresa | artículo |
openAccess | | 2010 | The USH2A c.2299delG mutation: dating its common origin in a Southern European population | Aller, Elena; Larrieu, Lise; Jaijo, Teresa CSIC ORCID; Baux, David; Espinós, Carmen CSIC ORCID; González-Candelas, Fernando CSIC ORCID; Nájera, Carmen; Palau Martínez, Francesc CSIC ORCID; Claustres, Mireille; Roux, Anne-Françoise; Millán, José M. | artículo |