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Navegación por Autor Cormand, Bru

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
openAccessTomaC_Involvementofthe 14-3-3.pdf.jpg13-jun-2020Involvement of the 14-3-3 Gene Family in Autism Spectrum Disorder and Schizophrenia: Genetics, Transcriptomics and Functional AnalysesTorrico, Bàrbara; Antón-Galindo, Ester; Fernández-Castillo, Noèlia; Rojo Francàs, Eva; Ghorbani, Sadaf; Pineda-Cirera, Laura; Hervás, Amaia; Rueda, Isabel; Moreno, Estefanía; Fullerton, Janice M.; Casadó, Vicent; Buitelaar, Jan K.; Rommelse, Nanda; Franke, Barbara; Reif, Andreas; Chiocchetti, Andreas G.; Freitag, Christine; Kleppe, Rune; Haavit, Jan; Toma, Claudio; Cormand, Bruartículo
openAccess14-3-3_gene_autism_spectrum_disorder.pdf.jpg13-jun-2020Involvement of the 14-3-3 gene family in autism spectrum disorder and schizophrenia: genetics, transcriptomics and functional analysesTorrico, Bàrbara; Antón-Galindo, Ester; Fernández-Castillo, Noèlia; Rojo Francàs, Eva; Ghorbani, Sadaf; Pineda-Cirera, Laura; Hervás, Amaia; Rueda, Isabel; Moreno, Estefanía; Fullerton, Janice M.; Casadó, Vicent; Buitelaar, Jan K.; Rommelse, Nanda; Franke, Barbara; Reif, Andreas; Chiocchetti, Andreas G.; Freitag, Christine; Kleppe, Rune; Haavik, Jan; Toma, Claudio; Cormand, Bruartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg15-may-2009Late-onset episodic ataxia type 2 associated with a novel loss-of-function mutation in the CACNA1A geneCuenca León, E.; Banchs, Isabel; Serra, Selma A. CSIC ORCID; Latorre, Pilar; Fernández-Castillo, Noèlia; Corominas, Roser; Valverde, Miguel A.; Volpini, Víctor; Fernández-Fernández, J. M.; Macaya, Alfons; Cormand, Bruartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgdic-2013Rare variants analysis of neurexin-1β in autism reveals a novel start codon mutation affecting protein levels at synapsesCamacho García, R. J. CSIC; Hervás, Amaia; Toma, Claudio; Balmana, Noemí; Cormand, Bru; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Scholl, Francisco G.artículo
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