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Navegación por Autor Bhattacharya, Shom Shanker

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
openAccessPresentacion_Unidades_Cientificas_Apoyo_CABIMER.pdf.jpg2011Triptico Cartera de Servicios de las Unidades de Apoyo de CabimerAguilera, Andrés CSIC ORCID; Bhattacharya, Shom Shanker CSIC ORCID; Soria Escoms, Bernat CSIC ORCID; Ríos, Rosa M. CSIC ORCIDpresentación
openAccessTriptico_Unidad_Genomica_CABIMER.pdf.jpg2011Triptico divulgativo Unidad Genómica CABIMERAguilera, Andrés CSIC ORCID; Bhattacharya, Shom Shanker CSIC ORCID; Ríos, Rosa M. CSIC ORCID; Soria Escoms, Bernat CSIC ORCIDpresentación
openAccessTriptico_Unidad_GMP_CABIMER.pdf.jpg2011Triptico divulgativo Unidad Producción Celular CABIMERSoria Escoms, Bernat CSIC ORCID; Aguilera, Andrés CSIC ORCID; Ríos, Rosa M. CSIC ORCID; Bhattacharya, Shom Shanker CSIC ORCIDpresentación
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgfeb-2021WDR34, a candidate gene for non-syndromic rod-cone dystrophySolaguren-Beascoa, María; Bujakowska, Kinga; Méjécase, Cécile; Emmenegger, Lisa; Orhan, Elise; Neuillé, Marion; Mohand-Saïd, Saddek; Condroyer, Christel; Lancelot, Marie-Elise; Michiels, Christelle; Demontant, Vanessa; Antonio, Aline; Letexier, Mélanie; Saraiva, Jean-Paul; Lonjou, Christine; Carpentier, Wassila; Léveillard, Thierry; Pierce, Eric A.; Dollfus, Hélène; Sahel, José-Alain; Bhattacharya, Shom Shanker CSIC ORCID; Audo, Isabelle; Zeitz, Christinaartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg10-feb-2012Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindnessAudo, Isabelle; Bhattacharya, Shom Shanker CSIC ORCID; Zeitz, Christinaartículo
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