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Título

A versatile, non-biomimetic route to the preussomerins: syntheses of (±)-preussomerins F,K and L

AutorQuesada, Ernesto ; Stockley, Martin; Ragot, Jacques P.; Prime, Michael E.; Whitwood, Adrian C.; Taylor, Richard J. K.
Fecha de publicación9-ago-2004
EditorRoyal Society of Chemistry (Great Britain)
CitaciónOrganic & Biomolecular Chemistry 2 (17) : 2483-2495 (2004)
ResumenThe first total syntheses of the title fungal metabolites preussomerins F, K and L are described and their structures confirmed thereby. The syntheses were achieved following a versatile, unified, non-biomimetic approach, which is easily extendable to prepare other known and novel members of this family. Key steps include the functionalisation of a 2-arylacetal anion, tandem one-pot Friedel–Crafts cyclisation–deprotection, regioselective substrate-directable hydrogenation and reductive-opening of epoxides.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1039/B407895K
URIhttp://hdl.handle.net/10261/96431
DOI10.1039/B407895K
ISSN1477-0520
E-ISSN1477-0539
Aparece en las colecciones: (IQM) Artículos
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