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Título

An unexpected access to 5-epi-cyclophellitol: a new cyclitol member

Autor Serrano, Pedro; Egido-Gabás, Meritxell; Llebaria, Amadeu; Delgado Cirilo, Antonio
Palabras clave Glucosidase inhibitor
Exposide
Cyclophellitol
Fecha de publicación 22-ago-2007
EditorElsevier
Citación Tetrahedron: Asymetry 18(16): 1971-1974 (2007)
ResumenA thorough reinvestigation of the hydroboration–oxidation of methylene epoxycyclohexane 3 has revealed the formation of a direct precursor of the hitherto unreported 5-epi-cyclophellitol. Hydroboration of the starting precursor 3 takes place with total and opposite stereocontrol to that previously described in the literature. The stereochemistry of this new cyclophellitol isomer has been unambiguously confirmed by comparison with reference compounds obtained by independent methods.
Descripción 4 pages, 2 schemes.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.08.002
URI http://hdl.handle.net/10261/9340
DOI10.1016/j.tetasy.2007.08.002
ISSN1362-511x
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