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Título

An unexpected access to 5-epi-cyclophellitol: a new cyclitol member

AutorSerrano, Pedro; Egido-Gabás, Meritxell; Llebaria, Amadeu; Delgado Cirilo, Antonio
Palabras claveGlucosidase inhibitor
Exposide
Cyclophellitol
Fecha de publicación22-ago-2007
EditorElsevier
CitaciónTetrahedron: Asymetry 18(16): 1971-1974 (2007)
ResumenA thorough reinvestigation of the hydroboration–oxidation of methylene epoxycyclohexane 3 has revealed the formation of a direct precursor of the hitherto unreported 5-epi-cyclophellitol. Hydroboration of the starting precursor 3 takes place with total and opposite stereocontrol to that previously described in the literature. The stereochemistry of this new cyclophellitol isomer has been unambiguously confirmed by comparison with reference compounds obtained by independent methods.
Descripción4 pages, 2 schemes.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.08.002
URIhttp://hdl.handle.net/10261/9340
DOI10.1016/j.tetasy.2007.08.002
ISSN1362-511x
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