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Invitar a revisión por pares abierta
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorSucunza Sáez, David-
dc.contributor.authorSamadi, Abdelouahid-
dc.contributor.authorChioua, Mourad-
dc.contributor.authorSilva, Daniel-
dc.contributor.authorYunta, Cristina-
dc.contributor.authorInfantes, L.-
dc.contributor.authorCarmo Carreiras, M.-
dc.contributor.authorSoriano, Elena-
dc.contributor.authorMarco-Contelles, José-
dc.date.accessioned2014-02-20T13:37:14Z-
dc.date.available2014-02-20T13:37:14Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifierdoi: 10.1039/c1cc10641d-
dc.identifierissn: 1359-7345-
dc.identifier.citationChemical Communications 47: 5043- 5045 (2011)-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/92171-
dc.description.abstractThe Sandmeyer reaction of differently C-2 substituted N-(prop-2-yn-1- ylamino)pyridines is an efficient, mild, new and practical method for the stereospecific synthesis of (E)-exo-halomethylene bicyclic pyridones bearing the imidazo[1,2-a]pyridine heterocyclic ring system. © 2011 The Royal Society of Chemistry.-
dc.language.isoeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistry (UK)-
dc.rightsclosedAccess-
dc.titleA practical two-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from N-(prop-2-yn-1-yl)pyridin-2-amines-
dc.typeartículo-
dc.identifier.doi10.1039/c1cc10641d-
dc.date.updated2014-02-20T13:37:14Z-
dc.description.versionPeer Reviewed-
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextnone-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextNo Fulltext-
item.languageiso639-1en-
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