English   español  
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10261/81810
Share/Impact:
Statistics
logo share SHARE   Add this article to your Mendeley library MendeleyBASE
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL
Exportar a otros formatos:
Title

Acciones neurotróficas del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I en el oído interno

Other TitlesNeurotrophic action of insulin-like growth factor-I in the inner ear
AuthorsRodriguez-de la Rosa, Lourdes ; Contreras, Julio ; Cediel, Rafael ; León, Yolanda; Sánchez-Calderón, Hortensia; Murillo-Cuesta, Silvia ; Riquelme, Raquel; Varela-Nieto, Isabel
Issue Date2007
PublisherViguera Editores
CitationRevista de Neurologia 45(4): 245-250 (2007)
Abstract[ES]: [Introducción]: La pérdida de audición constituye una de las deficiencias sensoriales invalidantes más frecuentes en el mundo desarrollado. En la actualidad se estudian diferentes abordajes terapéuticos, entre los que se incluyen el tratamiento con células madre, la manipulación genética y la protección farmacológica. [Objetivo]: Evaluar el papel del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) en el desarrollo, el mantenimiento y la reparación de la función auditiva. [Desarrollo]: El desarrollo del oído interno depende de la adecuada coordinación de los procesos celulares de proliferación, diferenciación, neurogénesis y muerte celular programada, que se encuentran regulados por distintos factores entre los que se encuentra el IGF-I. Durante la embriogénesis del oído interno, este factor se expresa abundantemente y es fundamental para la supervivencia celular y el mantenimiento de los precursores neuronales. El estudio del ratón nulo Igf-1¿/¿ ha puesto de manifiesto su importancia en el desarrollo y mantenimiento funcional del oído interno. Los ratones deficientes en este gen presentan alteraciones morfológicas que se corresponden con graves deficiencias funcionales, confirmadas mediante el análisis de los potenciales evocados auditivos de tronco cerebral. El déficit de IGF-I en humanos también se acompaña de hipoacusia sensorial profunda. [Conclusión]: En este escenario, se perfila el IGF-I como un factor clave para el desarrollo de la función auditiva y un candidato para la terapia regenerativa del oído interno.
[EN]: [Introduction]: Loss of hearing constitutes one of the most frequent disabling sensory impairments in the developed world. Different therapeutic approaches are currently being studied, including treatment with stem cells, genetic manipulation and pharmacological protection. [Aim]: To evaluate the role played by insulin-like growth factor-I (IGF-I) in the development, maintenance and repair of auditory functioning. [Development]: Proper development of the inner ear is dependent on a suitable coordination of the cell processes of proliferation, differentiation, neurogenesis and programmed cell death, which are regulated by different factors, one of which is IGF-I. During the embryogenesis of the inner ear, this factor is expressed in abundance and is essential for cell survival and maintaining neuronal precursors. Studies conducted in Igf-1–/– null mice have highlighted its importance in the development and continued functioning of the inner ear. Mice with a deficit in this gene display morphological disorders that correspond to severe functional deficiencies, which are confirmed by analysing brainstem auditory evoked potentials. A deficit of IGF-I in humans is also accompanied by profound sensory hypoacusis. [Conclusions]: In a scenario like this, IGF-I appears as a key factor in the development of auditory functioning and a candidate for regenerative therapy of the inner ear.
Description6 páginas, 4 figuras.-- et al.
Publisher version (URL)http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?or=web&i=e&id=2007099#
URIhttp://hdl.handle.net/10261/81810
Identifierse-issn: 1576-6578
issn: 0210-0010
Appears in Collections:(IIBM) Artículos
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Acciones neurotróficas.null188,12 kBUnknownView/Open
Show full item record
 


WARNING: Items in Digital.CSIC are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.