Construcción de una unidad de resistencia a antibióticos de 60-200 nucleótidos en tamaño

Abstract

La eficiencia de elementos transponibles en mutagénesis se ve limitada, entre otras causas, por su capacidad de incorporar información marcadora. Este aspecto ha resultado ser crítico en las tecnologías de mutagénesis derivadas del uso de intrones del grupo II. La construcción está constituida por una región con actividad promotora, un espaciador, una región óptima de unión al ribosoma, así como 18 nts que codifican un péptido que confiere una resistencia a antibióticos derivados de macrólidos. Todo ello supone en su conjunto un fragmento de ADN entre 60 y 200 nts que proporciona resistencia a un antibiótico y por tanto permite su aplicación como marcador selectivo en herramientas mutagénicas como son los intrones del grupo II, o en cualquier unidad de ADN que lo contenga.