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Title

Predisposición genética al síndrome hemolítico urémico atípico. Avances en la elucidación de mecanismos patogénicos y su relevancia en el desarrollo de estrategias terapéuticas

AuthorsRodríguez de Córdoba, Santiago ; Goicoechea de Jorge, Elena
KeywordsSíndrome π urémico atípico
Patogenia
sistema del complemento
mutaciones génicas
Issue DateNov-2007
CitationFMC: Nefrología e Hipertensión 3(9):8-21(2007)
AbstractEl síndrome hemolítico urémico es una microangiopatía trombótica que afecta, sobre todo, al riñón. Aproximadamente el 5-10 % de los casos son “atípicos”, con peor evolución, sin asociación particular a infecciones y sin diarrea. Avances recientes señalan que un factor crítico en la patogénesis del 50 % de los casos del síndrome es una regulación defectuosa del sistema del complemento debido a mutaciones en genes del complemento o a la presencia de autoanticuerpos contra el factor H. Se revisan los conocimientos actuales acerca de estos mecanismos
Description13 páginas, 3 figuras, 2 tablas -- PAGS nros. 8-21
URIhttp://hdl.handle.net/10261/61717
Appears in Collections:(CIB) Artículos
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