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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRama, G.-
dc.contributor.authorArdá, Ana-
dc.contributor.authorMaréchal, Jean-Didier-
dc.contributor.authorGamba, I.-
dc.contributor.authorIshida, J.-
dc.contributor.authorJiménez-Barbero, Jesús-
dc.contributor.authorVázquez López, M.-
dc.date.issued2012-06-04-
dc.identifier.citationChemistry - A European Journal, 18 (23) : 7030-7035 (2012)es_ES
dc.identifier.issn0947-6539-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/60343-
dc.description6 páginas, 4 figuras, 2 tablas, 2 esquemas -- PAGS nros. 7030-7035es_ES
dc.description.abstractPlaying into our hands: The achiral bipyridine amino acid fluorenylmethyloxycarbonyl 5-amino-3-oxapentanoic acid (Fmoc-O1PenBpy-OH) has been used for the solid-phase synthesis of metallopeptides. Circular dichroism, molecular modeling, and NMR spectroscopic studies show that the chirality of the resulting metal complexes in aqueous solution is determined, and can thus be controlled, by the stereochemistry of one proline residue in the loop between the two coordinating O1PenBpy residueses_ES
dc.description.sponsorshipWe thank the support given by the Spanish grants CTQ2009-14431/BQU, SAF2010-20822-C02, SAF2007-61015, Consolider Ingenio 2010 CSD2007-00006, and the Xunta de Galicia INCITE09 209 084PR, GRC2010/12, PGIDIT08CSA-047209PR. H.I. gives thanks for financial support by the PRESTO Program of JST and a Grant-in-Aid for Scientific Research (C) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology (21550163). G.R. thanks the International Iberian Nanotechnology Laboratory (INL) for his PhD fellowshipes_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherWiley-VCHes_ES
dc.rightsclosedAccesses_ES
dc.subjectChiralityes_ES
dc.subjectligand effectses_ES
dc.subjectmetallopeptideses_ES
dc.subjectmolecular modelinges_ES
dc.subjectNMR spectroscopyes_ES
dc.subjectpeptideses_ES
dc.titleStereoselective formation of chiral metallopeptideses_ES
dc.typeartículoes_ES
dc.identifier.doi10.1002/chem.201201036-
dc.description.peerreviewedPeer reviewedes_ES
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1002/chem.201201036es_ES
dc.identifier.e-issn1521-3765-
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextnone-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextNo Fulltext-
item.languageiso639-1en-
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