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dc.contributor.authorTerrón, Ángel-
dc.contributor.authorGarcía Raso, Ángel-
dc.contributor.authorEscribá, Pablo V.-
dc.contributor.authorBarceló Oliver, Miquel-
dc.contributor.authorMartínez, Jordi-
dc.contributor.authorLladó, Victoria-
dc.contributor.authorLópez, Iván-
dc.contributor.authorGutiérrez, Antonio-
dc.contributor.authorMolins, Elies-
dc.date.accessioned2008-07-16T15:12:14Z-
dc.date.available2008-07-16T15:12:14Z-
dc.date.issued2008-02-16-
dc.identifier.citationPublication nr.: ES 2291120 A1en_US
dc.identifier.otherES 2291120 A1-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/5893-
dc.descriptionSolicitud de patente (concesión en curso).-- Referencia OEPM: P200601111.-- Fecha de presentación: 03/05/2006.-- Solicitantes: Universitat de les Illes Balears (UIB).en_US
dc.description.abstractLa presente invención se refiere a complejos ternarios formados por Cu (II), 1,10-fenantrolina o 2,2-bipiridilo y diferentes ácidos hipúricos de fórmula general: [Cu A B2]+C · nH2O, donde A se selecciona de entre: I-hip, Hip, BGG y B^IGG; B se selecciona de entre: phen y bpy; C se selecciona de entre I-hip^-, Hip^-, B^IGG^-; BGG^- y I^-; y n, si existe, son las aguas de cristalización que pueden variar entre 1 y 7. Dichos compuestos en disolución presentan una gran estabilidad en forma de complejos de Cu (I), que actúan a nivel de ADN y, por tanto, son útiles como agentes antitumorales, en particular en cáncer humano y especialmente cáncer de pulmón.en_US
dc.format.extent945070 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospaen_US
dc.rightsopenAccessen_US
dc.subjectComplejos ternarios de Cu(I)en_US
dc.subjectSíntesisen_US
dc.subjectÁcidos hipúricosen_US
dc.subjectagentes antitumoralesen_US
dc.titleSíntesis y utilización del complejo ternario Cu-fenantrolina-ácido iodohipúrico y compuestos relacionados como fármacos antitumoralesen_US
dc.typePatenteen_US
dc.description.peerreviewedPeer revieweden_US
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