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dc.contributor.authorBachl, Jürgen-
dc.contributor.authorDíaz Díaz, David-
dc.date.accessioned2012-07-16T09:32:56Z-
dc.date.available2012-07-16T09:32:56Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationMolbank (4): M705 (2010)es_ES
dc.identifier.issn1422-8599-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/53349-
dc.description4 páginas, 1 esquema.-- This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution license.es_ES
dc.description.abstractN,N'-1,2-Phenylenebis[4-(chloromethyl)benzamide] (3) was obtained in 61% yield by nucleophilic acyl substitution of 4-(chloromethyl)benzoyl chloride (2) with 1,2-phenylenediamine (1) under basic conditions. The title compound was characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, low- and high-resolution EI-MS, and melting point.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherMultidisciplinary Digital Publishing Institutees_ES
dc.relation.isversionofPublisher's version-
dc.rightsopenAccess-
dc.subjecto-phenylenediaminees_ES
dc.subjectBenzamidees_ES
dc.subjectNucleophilic acyl substitutiones_ES
dc.titleN,N'-1,2-Phenylenebis[4-(chloromethyl)benzamide]es_ES
dc.typeartículo-
dc.identifier.doi10.3390/M705-
dc.description.peerreviewedPeer reviewedes_ES
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.3390/M705es_ES
dc.identifier.e-issn2072-6643-
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1en-
Aparece en las colecciones: (ICMA) Artículos
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