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Título

Chiral Amino Diol Derivatives as New Modular Organocatalysts for the Enantioselective α-Chlorination of Cyclic β-Keto Esters

AutorEtayo, Pablo; Badorrey, Ramón ; Díaz-de-Villegas, María D.; Gálvez, José A.
Fecha de publicación2010
EditorWiley-VCH
CitaciónAdvanced Synthesis and Catalysis 352(18): 3329-3338 (2010)
ResumenHighly modular chiral amino diol derivatives have been used as organocatalysts in the enantioselective α-chlorination of cyclic β-keto esters. Optimization of the catalyst structure and the reaction conditions has allowed the synthesis of optically active α-chlorinated products with high enantioselectivities (up to 96% ee) using inexpensive commercially available N-chlorosuccinimide (NCS) as the chlorine source under mild conditions.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/52483
DOI10.1002/adsc.201000594
Identificadoresdoi: 10.1002/adsc.201000594
issn: 1615-4150
e-issn: 1615-4169
Aparece en las colecciones: (ICMA) Artículos
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