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Título

C−C Bond Activation of the NHC Ligand of an Osmium−Amido Complex

AutorBolaño, Tamara ; Buil, María L. ; Esteruelas, Miguel A. ; Izquierdo, Susana ; Lalrempuia, Ralte ; Oliván, Montserrat ; Oñate, Enrique
Fecha de publicación2010
EditorAmerican Chemical Society
CitaciónOrganometallics 29(20): 4517-4523 (2010)
ResumenTreatment of (η6-p-cymene)OsCl2(IPr) (1, IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolylidene) with AgBF4 in acetonitrile leads to [(η6-p-cymene)Os(CH3CN)2(IPr)][BF4]2 (2), which reacts with aniline and cyclohexylamine to afford [(η6-p-cymene)Os(dNHR)(IPr)]BF4 (R = Ph (3), Cy (4)). Complexes 3 and 4 have also been prepared by addition of nBuLi to tetrahydrofuran solutions of the amine compounds [(η6-p-cymene)OsCl(NH2R)(IPr)]BF4 (R = Ph (6), Cy (7)). Complex 4 decomposes in tetrahydrofuran at 100 _C and in the presence of H2O to give cyclohexanone, propane, and [η6-p-cymene)Os{CCHCHCHC(iPr)CNCHCHN(C6H3iPr2)C}(NH3)]BF4 (8). In dichloromethane at 50 _C, 4 evolves to [(η6-p-cymene)OsH(NHdCCH2CH2CH2CH2CH2)(IPr)]BF4 (9), which also gives 8 in tetrahydrofuran at 100ºC and in the presence of H2O. On the basis of these transformations, a mechanism for the formation of 8 is proposed.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/52416
DOI10.1021/OM100684A
Identificadoresdoi: 10.1021/OM100684A
issn: 0276-7333
e-issn: 1520-6041
Aparece en las colecciones: (ICMA) Artículos
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