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Título

Bis(azobenzene)-Based Photoswitchable, Prochiral, Cα-Tetrasubstituted α-Amino Acids for Nanomaterials Applications

AutorFatás, Paola ; Crisma, Marco; Toniolo, Claudio; Jiménez, Ana I. ; Cativiela, Carlos
Fecha de publicación2011
EditorWiley-VCH
CitaciónChemistry - A European Journal 17(45): 12606-12611 (2011)
ResumenLight-driven chirality: Sequential light-driven isomerization of prochiral, bis(azobenzene)-containing amino acids results in the formation of chiral entities that have been characterized by different techniques. Metal nanoparticles conjugated with these amino acids retain the photoswitching properties and show conformation-dependent magnetic susceptibility that can be reversibly controlled by irradiation (see figure).
URIhttp://hdl.handle.net/10261/52348
DOI10.1002/chem.201102609
Identificadoresdoi: 10.1002/chem.201102609
issn: 0947-6539
e-issn: 1521-3765
Aparece en las colecciones: (ISQCH) Artículos
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