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dc.contributor.authorMuiños-Gimeno, Margarita-
dc.contributor.authorEspinosa-Parrilla, Yolanda-
dc.contributor.authorSigrid Juselius Foundation-
dc.date.accessioned2012-05-31T13:26:18Z-
dc.date.available2012-05-31T13:26:18Z-
dc.date.issued2010-12-17-
dc.identifier.citationBiological Psychiatry 69(6) : 526–533 (2011)es_ES
dc.identifier.issn0006-3223-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/50548-
dc.descriptionDisponible desde www.ncbi.nlm.nih.gov. -- Autores: Muiños-Gimeno, Margarita ... [et al.]es_ES
dc.description.abstract[Background] The involvement of microRNAs (miRNAs) in neuronal differentiation and synaptic plasticity suggests a role for miRNAs in psychiatric disorders; association analyses and functional approaches were used to evaluate the implication of miRNAs in the susceptibility for panic disorder.es_ES
dc.description.abstract[Methods] Case-control studies for 712 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) tagging 325 human miRNA regions were performed in 203 Spanish patients with panic disorder and 341 control subjects. A sample of 321 anxiety patients and 642 control subjects from Finland and 102 panic disorder patients and 829 control subjects from Estonia was used as a replica. Reporter-gene assays and miRNA overexpression experiments in neuroblastoma cells were used to functionally evaluate the spectrum of genes regulated by the associated miRNAs.es_ES
dc.description.abstract[Results] Two SNPs associated with panic disorder: rs6502892 tagging miR-22 (p < .0002), and rs11763020 tagging miR-339 (p < .00008). Other SNPs tagging miR-138-2, miR-488, miR-491, and miR-148a regions associated with different panic disorder phenotypes. Replication in the north-European sample supported several of these associations, although they did not pass correction for multiple testing. Functional studies revealed that miR-138-2, miR-148a, and miR-488 repress (30%–60%) several candidate genes for panic disorder—GABRA6, CCKBR and POMC, respectively—and that miR-22 regulates four other candidate genes: BDNF, HTR2C, MAOA, and RGS2. Transcriptome analysis of neuroblastoma cells transfected with miR-22 and miR-488 showed altered expression of a subset of predicted target genes for these miRNAs and of genes that might be affecting physiological pathways related to anxiety.es_ES
dc.description.abstract[Conclusions] This work represents the first report of a possible implication of miRNAs in the etiology of panic disorder.es_ES
dc.description.sponsorshipEste trabajo fue financiado por el "Instituto Carlos III y el Fondo de Investigaciones Sanitarias" (nº CIBER-CB06/02/0058, CIBER-SAM, FIS/ISCIII: P1052565, ISCIII: GO3/184, FI05/0006 para Margarita Muiños-Gimeno), la "Fundación Marató-TV3" (nº 014 331), el "Departament d'Universitats Innovació i Empresa, Generalitat de Catalunya" (nº 2005SGR00008 y 2009SGR1435), el Ministerio de Ciencia e Innovación (nº SAF2008-00357), Sexto Programa Marco de la Unión Europea Proyecto Integrado SIROCCO (nº LSHG-CT-2006-037900). Andres Metspalu fue apoyado por el Séptimo Programa Marco Unión de la Europea (nº ENGAGE 201413, ECOGENE # 205419 EBC, y OPENGENE # 245536), la Unión Europea a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Centro de Excelencia en Genómica) y el Gobierno de Estonia (nº SF0180142s08). El Centro Español Nacional de Genotipado (CeGen) fue apoyado por "Genoma España". Academia de Finlandia, Yrjö and Tuulikki Ilvonen Foundation y la Fundación Sigrid Juselius. Fundación Científica de Estonia (nº 7034).es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.rightsclosedAccesses_ES
dc.subjectAnxietyes_ES
dc.subjectAssociation studyes_ES
dc.subjectCandidate geneses_ES
dc.subjectMicroRNAses_ES
dc.subjectPanic disorderes_ES
dc.subjectPostranscriptional regulationes_ES
dc.titleHuman microRNAs miR-22, miR-138-2, miR-148a, and miR-488 are associated with panic disorder and regulate several anxiety candidate genes and related pathwayses_ES
dc.typeartículoes_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.biopsych.2010.10.010-
dc.description.peerreviewedPeer reviewedes_ES
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2010.10.010es_ES
dc.identifier.e-issn1873-2402-
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III-
dc.contributor.funderInstituto de Salud Carlos III-
dc.contributor.funderFundació La Marató de TV3-
dc.contributor.funderGeneralitat de Catalunya-
dc.contributor.funderMinisterio de Ciencia e Innovación (España)-
dc.contributor.funderEuropean Commission-
dc.contributor.funderEstonian Government-
dc.contributor.funderFundación Genoma España-
dc.contributor.funderAcademy of Finland-
dc.contributor.funderYrjo and Tuulikki Ilvonen Foundation-
dc.contributor.funderEstonian Science Foundation-
dc.relation.csic-
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100004587es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/100008666es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100002809es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100004837es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100000780es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100002341es_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextnone-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextNo Fulltext-
item.languageiso639-1en-
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