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dc.contributor.advisorSanz Bigorra, Pascual-
dc.contributor.advisorYenush, Lynne-
dc.contributor.authorHueso Lorente, Guillem-
dc.date.accessioned2012-03-13T08:36:10Z-
dc.date.available2012-03-13T08:36:10Z-
dc.date.issued2011-06-27-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/46969-
dc.descriptionTesis Doctoral del Departemento de Biotecnología de la Universidad Politécnica de Valencia, realizada en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantases_ES
dc.description.abstractLa regulación del transporte iónico es importante en mamíferos ya que disfunciones en él producen enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas, etc. En este contexto, se ha descrito que mutaciones en el gen que codifica para la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) están asociadas con enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas; como el síndrome de Wolf Parkinson White que provoca arritmias y la epilepsia mioclónica progresiva de tipo Lafora. La disfunción de transportadores de iones esta implicada en la fisiopatología de estas enfermedades. La regulación post-traduccional ejerce el control rápido y estricto de proteínas de membrana en respuesta a estímulos concretos. Tanto la fosforilación como la ubicuitinación se estudian en la presente tesis como ejemplos de regulación post-traduccional. Mediante la fosforilación de proteínas de membrana se puede regular su actividad positiva o negativamente, mientras que con la ubicuitinación se controla la degradación y el reciclaje que se puede producir después de la endocitosis, determinando así la cantidad de cada transportador que se encuentra en la membrana. En la presente Tesis se profundiza en el modelo constituido por AMPK que regula un canal de sodio (ENaC) a través de la fosforilación de la E3 ubicuitina ligasa Nedd4-2, un regulador directo del canal. Para ello, se ha caracterizado la interacción entre AMPK y Nedd4-2 y se ha estudiado como ésta puede afectar a la interacción entre Nedd4-2 y ENaC. El modelo conocido indica que AMPK activada fosforila a Nedd4-2, lo que favorece su interacción con ENaC y por tanto su ubicuitinación, lo cual dirige el canal a degradarse en el lisosoma, disminuyendo así su presencia en la membrana. Durante este trabajo, se ha podido comprobar que la interacción física entre AMPK y Nedd4-2 es transitoria o indirecta. Sin embargo, se ha descrito que ambas se regulan de manera recíproca, ya que Nedd4-2 ubicuitina a AMPK y AMPK fosforila a Nedd4-2 en al menos tres aminoácidos. Se ha comprobado que uno de estos sitios de fosforilación tiene un papel relevante en la interacción in vitro de Nedd4-2 con ENaC cuando AMPK está presente y activa. Aunque serán necesarios más abordajes experimentales para definir la relevancia fisiológica de estas modificaciones post-traduccionales, este estudio añade un componente novedoso y profundiza a nivel molecular en la regulación de la E3 ubicuitina ligasa Nedd4-2 por la proteína quinasa AMPK.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.titleMecanismos de regulación de transportadores de membrana. Interacción entre AMPK y Nedd4.2es_ES
dc.typetesis doctorales_ES
dc.description.peerreviewedPeer reviewedes_ES
Appears in Collections:(IBMCP) Tesis
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