Por favor, use este identificador para citar o enlazar a este item: http://hdl.handle.net/10261/39257
COMPARTIR / EXPORTAR:
logo share SHARE BASE
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL | DATACITE

Invitar a revisión por pares abierta
Título

Significance of the SCN1A p.R1928G Change in Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy

AutorCarranza, Daniel; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Macaya Ruiz, A.
Palabras claveMyoclonic epilepsy
Infancy
Dravet syndrome
SCN1A
Mutation
Fecha de publicación5-jun-2008
EditorAmerican Medical Association
CitaciónArchives of Neurology 65(6): (2008)
ResumenReply to "Cryptogenic Epileptic Syndromes Related to SCN1A: Twelve Novel Mutations Idenfified"
Descripción1 página.
Versión del editorhttp://archneur.ama-assn.org/cgi/eletters/65/4/489#10208
URIhttp://hdl.handle.net/10261/39257
ISSN0003-9942
E-ISSN1538-3687
Aparece en las colecciones: (IBIS) Artículos

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato
Significance_2008.doc22,5 kBMicrosoft WordVisualizar/Abrir
Mostrar el registro completo

CORE Recommender

Page view(s)

244
checked on 18-abr-2024

Download(s)

159
checked on 18-abr-2024

Google ScholarTM

Check


NOTA: Los ítems de Digital.CSIC están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.