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Título

Rearrangement of Pyridine to Its 2-Carbene Tautomer Mediated by Iridium

AutorÁlvarez, Eleuterio CSIC ORCID ; Conejero, Salvador CSIC ORCID; Lara, Patricia CSIC ORCID; López, Jorge A.; Paneque, Margarita CSIC ORCID; Guerreiro de Brito Petronilho, Ana Rita; López Poveda, Manuel; Río, Diego del; Serrano, Oracio; Carmona, Ernesto CSIC ORCID
Palabras clavePyridine
2-Carbene Tautomer
Iridium
Fecha de publicación31-oct-2007
EditorAmerican Chemical Society
CitaciónJournal of the American Chemical Society 129(46): 14130-14131 (2007)
ResumenOne of the Ir−CH2 bonds within the chelate structure of compound 1 acts as a C−H activation shuttle and permits the 1,2-H shift needed for the isomerization of pyridine to its 2-carbene tautomer. The iridium-mediated tautomerization is kinetically competitive with traditionally facile N coordination of the heterocycle.
Descripción2 páginas, 1 figura, esquemas.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1021/ja075685i
URIhttp://hdl.handle.net/10261/37452
DOI10.1021/ja075685i
Aparece en las colecciones: (IIQ) Artículos

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