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Título

Highly 2,3-trans stereoselective allylations of 2,3-o-isopropylidene-protected pyrrolidines: circumventing the n-acyliminium ion chemistry?

AutorArmas, Pedro de ; García-Tellado, Fernando ; Marrero-Tellado, José Juan
Fecha de publicación2000
EditorAmerican Chemical Society
CitaciónOrganic Letters 2(22): pp. 3513-3515 (2000)
ResumenA remarkable exo-facial template effect exercised by a 2,3-o-isopropylidene protective group is the key for the entire 2,3-trans stereoselectivity observes in the allyisilane addition promoted by BF3-OEt2 to 2,3-O-isopropylidene-protected pyrrolidines.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/21767
ISSN1523-7060
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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