Por favor, use este identificador para citar o enlazar a este item:
http://hdl.handle.net/10261/21767
COMPARTIR / EXPORTAR:
SHARE BASE | |
Visualizar otros formatos: MARC | Dublin Core | RDF | ORE | MODS | METS | DIDL | DATACITE | |
Título: | Highly 2,3-trans stereoselective allylations of 2,3-o-isopropylidene-protected pyrrolidines: circumventing the n-acyliminium ion chemistry? |
Autor: | Armas, Pedro de CSIC; García-Tellado, Fernando CSIC ORCID ; Marrero-Tellado, José Juan CSIC | Fecha de publicación: | 2000 | Editor: | American Chemical Society | Citación: | Organic Letters 2(22): pp. 3513-3515 (2000) | Resumen: | A remarkable exo-facial template effect exercised by a 2,3-o-isopropylidene protective group is the key for the entire 2,3-trans stereoselectivity observes in the allyisilane addition promoted by BF3-OEt2 to 2,3-O-isopropylidene-protected pyrrolidines. | URI: | http://hdl.handle.net/10261/21767 | ISSN: | 1523-7060 |
Aparece en las colecciones: | (IPNA) Artículos |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
OL-2000-2-3513.pdf | 14,2 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
CORE Recommender
Page view(s)
317
checked on 19-abr-2024
Download(s)
138
checked on 19-abr-2024
Google ScholarTM
Check
NOTA: Los ítems de Digital.CSIC están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.