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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorFueyo-González, Franciscoes_ES
dc.contributor.authorFernández-Gutiérrez, Mares_ES
dc.contributor.authorOrte, Angeles_ES
dc.contributor.authorGonzález-Vera, Juan A.es_ES
dc.contributor.authorGarcía-Puentes, Diegoes_ES
dc.contributor.authorHerranz, Rosarioes_ES
dc.date.accessioned2020-06-11T11:40:46Z-
dc.date.available2020-06-11T11:40:46Z-
dc.date.issued2020-08-15-
dc.identifier.citationEuropean Journal of Medicinal Chemistry 200 (2020) 112407es_ES
dc.identifier.issn0223-5234-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/214126-
dc.description.abstractThe photophysical properties of naphthalimide-based fluorophores can be easily tuned by chemical manipulation of the substituents on that privileged scaffold. Replacement of a OMe group at position 6 in 2-(hydroxyl)ethyl-naphthalimide derivatives by diverse amines, including 2-(hydroxyl)ethylamine, trans-(4-acetamido)cyclohexylamine and azetidine increases the solvatochromic (ICT) character, while this replacement in 2-(dimethylamino)ethyl-naphthalimide analogues (PET fluorophores) decrease their solvent polarity sensitivity or even reversed them to solvatochromic fluorophores. These fluorophores resulted macrophage nucleus imaging probes, which bind DNA as intercalants and showed low cytotoxicity in human cancer cellses_ES
dc.description.sponsorshipThe work was supported by grants SAF2012-32209, FU2015-67284-R, CTQ2017-85658-R form the Spanish Ministerio de Economía y Competividad, Agencia Estatal de Investigación and the European Regional Development Fund; and the CSIC grant 201580E073es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/BFU2015-67284-Res_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/AEI/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2017-2020/CTQ2017-85658-Res_ES
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MINECO/Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016/SAF2012-32209es_ES
dc.relation.isversionofPostprintes_ES
dc.rightsopenAccessen_EN
dc.subjectFluorescence probeses_ES
dc.subjectNaphthalimide derivativeses_ES
dc.subjectQuinolimide derivativeses_ES
dc.subjectMacrophage imaging probeses_ES
dc.subjectDNA intercalantses_ES
dc.titleNaphthalimide-based macrophage nucleus imaging probeses_ES
dc.typeartículoes_ES
dc.identifier.doi10.1016/j.ejmech.2020.112407-
dc.description.peerreviewedPeer reviewedes_ES
dc.relation.publisherversionhttps://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112407es_ES
dc.embargo.terms2022-08-15es_ES
dc.contributor.funderMinisterio de Economía y Competitividad (España)es_ES
dc.contributor.funderAgencia Estatal de Investigación (España)es_ES
dc.contributor.funderEuropean Commissiones_ES
dc.contributor.funderConsejo Superior de Investigaciones Científicas (España)es_ES
dc.relation.csicSíes_ES
oprm.item.hasRevisionno ko 0 false*
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100003329es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100003339es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100011033es_ES
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100000780es_ES
dc.contributor.orcidFueyo-González, Franciscoes_ES
dc.contributor.orcidFernández-Gutiérrez, Mares_ES
dc.contributor.orcidGonzález-Vera, Juan A.es_ES
dc.contributor.orcidGarcía-Puentes, Diego [0000-0002-8093-4334]es_ES
dc.contributor.orcidHerranz, Rosario [0000-0002-0273-2761]es_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1en-
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