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Título

Palladium-Catalyzed Hydroalkynylation of Alkylidenecyclopropanes

AutorVillarino, Lara; López, Fernando; Castedo, Luis; Mascareñas, José L.
Palabras claveAlkylidenecyclopropanes
Alkynes
CC coupling
CH activation
Palladium
Fecha de publicación10-feb-2010
ResumenHalogen-free CC coupling: Catalytic amounts of [Pd2(dba)3] (dba=dibenzylideneacetone) and a sterically encumbered phosphite (L1) promote the addition of CH bonds of terminal alkynes (2) to alkylidenecyclopropanes (1). The reaction gives rise to 1,4-enynes (3) in good yields. The catalytic cycle probably consists of a Pd-catalyzed CH activation of the terminal alkyne, a regioselective hydropalladation followed by distal bond cleavage of the alkylidenecyclopropane, and a final reductive elimination.
DescripciónChemistry - A European Journal Volume 15 Issue 48, Pages 13308 - 13312
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1002/chem.200901821
http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/122681214/PDFSTART
URIhttp://hdl.handle.net/10261/20937
DOI10.1002/chem.200901821
ISSN1359-7345
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