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http://hdl.handle.net/10261/190973
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dc.contributor.author | Machuca, Jesús | es_ES |
dc.contributor.author | Agüero, Jesús | es_ES |
dc.contributor.author | Miró, Elisenda | es_ES |
dc.contributor.author | Conejo, M. Carmen | es_ES |
dc.contributor.author | Oteo-Iglesias, Jesús | es_ES |
dc.contributor.author | Bou, Germán | es_ES |
dc.contributor.author | González-López, Juan José | es_ES |
dc.contributor.author | Oliver, Antonio | es_ES |
dc.contributor.author | Navarro, Ferrán | es_ES |
dc.contributor.author | Pascual, Álvaro | es_ES |
dc.contributor.author | Martínez-Martínez, Luis | es_ES |
dc.date.accessioned | 2019-09-19T07:13:00Z | - |
dc.date.available | 2019-09-19T07:13:00Z | - |
dc.date.issued | 2017-10 | - |
dc.identifier | doi: 10.1016/j.eimc.2016.05.006 | - |
dc.identifier | issn: 0213-005X | - |
dc.identifier | e-issn: 1578-1852 | - |
dc.identifier.citation | Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica 35(8): 487-492 (2017) | es_ES |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10261/190973 | - |
dc.description.abstract | [Introducción] En los últimos años se ha observado un incremento de la resistencia a fluoroquinolonas en enterobacterias, estando asociado significativamente a la resistencia a betalactámicos. Nuestro objetivo fue conocer la prevalencia de mecanismos cromosómicos y plasmídicos de resistencia a quinolonas en aislados productores de betalactamasas de clase C adquiridas y/o carbapenemasas. | - |
dc.description.abstract | [Métodos] Se evaluó la presencia de mecanismos cromosómicos y plasmídicos de resistencia a quinolonas [mutaciones en la región determinante de resistencia a quinolonas de gyrA y parC y genes qnr, aac(6′)-Ib-cr y qepA] en 289 aislados de enterobacterias productoras de betalactamasas de clase C adquiridas y/o carbapenemasas recogidos entre febrero y julio de 2009 en 35 hospitales españoles. | - |
dc.description.abstract | [Resultados] Se detectaron determinantes plasmídicos en 92 aislados (31,8%); en 83 aislados (28,7%) se detectó algún gen qnr, y en 20 (7%), la variante aac(6′)-Ib-cr. El gen qnr más prevalente fue qnrB4 (20%), asociado en la mayoría de los casos a DHA-1. El 14,6% de los aislados con una CMI de ciprofloxacino superior a 0,25 mg/l no presentaban mutaciones en gyrA ni parC, detectándose en el 90% de los mismos algún determinante plasmídico de resistencia a quinolonas. | - |
dc.description.abstract | [Conclusión] qnrB4 fue el determinante plasmídico más prevalente, claramente asociado a DHA-1. Los mecanismos plasmídicos en asociación con mecanismos cromosómicos diferentes a las mutaciones en los genes de las topoisomerasas (sobreexpresión de bombas de expulsión, alteración del lipopolisacárido o disminución de porinas) pueden dar lugar a valores de CMI de ciprofloxacino que superan los puntos de corte establecidos por los principales comités internacionales de definición de puntos de corte para interpretación de datos de sensibilidad. | - |
dc.description.abstract | [Background] Quinolone resistance in Enterobacteriaceae species has increased over the past few years, and is significantly associated to beta-lactam resistance. The aim of this study was to evaluate the prevalence of chromosomal- and plasmid-mediated quinolone resistance in acquired AmpC β-lactamase and/or carbapenemase-producing Enterobacteriaceae isolates. | - |
dc.description.abstract | [Methods] The presence of chromosomal- and plasmid-mediated quinolone resistance mechanisms [mutations in the quinolone resistance determining region (QRDR) of gyrA and parC and qnr, aac(6′)-Ib-cr and qepA genes] was evaluated in 289 isolates of acquired AmpC β-lactamase- and/or carbapenemase-producing Enterobacteriaceae collected between February and July 2009 in 35 Spanish hospitals. | - |
dc.description.abstract | [Results] Plasmid mediated quinolone resistance (PMQR) genes were detected in 92 isolates (31.8%), qnr genes were detected in 83 isolates (28.7%), and the aac(6′)-Ib-cr gene was detected in 20 isolates (7%). qnrB4 gene was the most prevalent qnr gene detected (20%), associated, in most cases, with DHA-1. Only 14.6% of isolates showed no mutations in gyrA or parC with a ciprofloxacin MIC of 0.5 mg/L or higher, whereas PMQR genes were detected in 90% of such isolates. | - |
dc.description.abstract | [Conclusion] qnrB4 gene was the most prevalent PMQR gene detected, and was significantly associated with acquired AmpC β-lactamase DHA-1. PMQR determinants in association with other chromosomal-mediated quinolone resistance mechanisms, different to mutations in gyrA and parC (increased energy-dependent efflux, altered lipopolysaccharide or porin loss), could lead to ciprofloxacin MIC values that exceed breakpoints established by the main international committees to define clinical antimicrobial susceptibility breakpoints. | - |
dc.publisher | Elsevier | es_ES |
dc.rights | closedAccess | - |
dc.subject | Betalactamasas de clase C adquiridas | - |
dc.subject | Carbapenemasas | - |
dc.subject | Mecanismos de resistencia a quinolonas | - |
dc.subject | Quinolone resistance mechanisms | - |
dc.subject | Carbapenemases | - |
dc.subject | Acquired AmpC β-lactamases | - |
dc.title | Prevalencia en España de mecanismos de resistencia a quinolonas en enterobacterias productoras de betalactamasas de clase C adquiridas y/o carbapenemasas | es_ES |
dc.title.alternative | Prevalence of quinolone resistance mechanisms in Enterobacteriaceae producing acquired AmpC beta-lactamases and/or carbapenemases in Spain | es_ES |
dc.type | artículo | es_ES |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.eimc.2016.05.006 | - |
dc.relation.publisherversion | http://doi.org/10.1016/j.eimc.2016.05.006 | - |
dc.date.updated | 2019-09-19T07:13:00Z | - |
dc.description.version | Peer Reviewed | - |
dc.language.rfc3066 | spa | - |
dc.relation.csic | Sí | es_ES |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | es_ES |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.fulltext | No Fulltext | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairetype | artículo | - |
item.grantfulltext | none | - |
Aparece en las colecciones: | (IBIS) Artículos |
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