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Título

Carboxylates as nucleophiles in the enantioselective ring‐opening of formylcyclopropanes under iminium ion catalysis

AutorDíaz, Estíbaliz; Reyes, Efraim; Uria, Uxue; Carrillo, Luisa; Tejero, Tomás CSIC ORCID; Merino, Pedro CSIC ORCID ; Vicario, Jose L.
Fecha de publicación2018
EditorWiley-VCH
CitaciónChemistry - A European Journal 24(35): 8764-8768 (2018)
ResumenIn this work, carboxylic acids, which are typically regarded as poor nucleophiles, are demonstrated to be competent reagents to promote the ring‐opening of formylcyclopropanes after activation of the latter through iminium ion formation. Under optimized reaction conditions, a variety of γ‐acyloxy‐substituted aldehydes can be obtained in high yields and enantioselectivities through the desymmetrization of substituted meso‐formylcyclopropanes in the presence of a chiral secondary amine as catalyst.
Versión del editorhttps://doi.org/10.1002/chem.201801434
URIhttp://hdl.handle.net/10261/186662
DOI10.1002/chem.201801434
ISSN0947-6539
E-ISSN1521-3765
Aparece en las colecciones: (ISQCH) Artículos




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