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Invitar a revisión por pares abierta
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorFrancisco, Cosme G.en_US
dc.contributor.authorFreire, Raimundoen_US
dc.contributor.authorRodríguez Morales, María S.en_US
dc.contributor.authorSuárez, Ernestoen_US
dc.date.accessioned2009-10-09T09:29:37Z-
dc.date.available2009-10-09T09:29:37Z-
dc.date.issued1991-07-08en_US
dc.identifier.citationTetrahedron Letters 32(28): 3413-3416 (1991)en_US
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/17579-
dc.description4 pages, 1 table, 2 schemes.-
dc.description.abstractRedaction of the alkyl-oxygen bond of several γ-enonelactones is readily accomplished in high yield with PhSeNa or PhSNa reagents. The reaction has been extended to several sesquiterpenoid lactones of the santonin and isophotosantonin groups.-
dc.description.sponsorshipThis work was supported by the Investigation Programme no. PB87-0406 of the Dirección General de Investigación Científica y Técnica.-
dc.format.extent2373 bytes-
dc.format.extent357776 bytes-
dc.format.mimetypetext/plain-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoengen_US
dc.publisherElsevier-
dc.rightsclosedAccessen_US
dc.subjectOrganosulfur-
dc.subjectOrganoselenium: reduction-
dc.subjectLactone-
dc.subjectγ-enonelactone-
dc.titleOrganosulfur and organoselenium mediated reductive cleavage of certain γ-enonelactonesen_US
dc.typeartículoen_US
dc.identifier.doi10.1016/S0040-4039(00)92723-0-
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)92723-0-
dc.contributor.funderDirección General de Investigación Científica y Técnica, DGICT (España)-
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100008737es_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextnone-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextNo Fulltext-
item.languageiso639-1en-
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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