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Título

Reagents with Hypervalent Iodine: Formation of Convenient Chiral Synthetic Intermediates by Fragmentation of Carbohydrate Anomeric Alkoxy Radicals

AutorArmas, Pedro de ; Francisco, Cosme G. ; Suárez, Ernesto
Fecha de publicaciónjun-1992
EditorJohn Wiley & Sons
Gesellschaft Deutscher Chemiker
CitaciónAngewandte Chemie International Edition 31(6): 772-774 (1992)
ResumenCleavage of the C1-C2 bond in carbohydrates is achieved via the related alkoxy radicals by adding (diacetoxyiodo)benzene (DIB) to the substrate in the presence of iodine [Eq.(a)]. The course of the reaction is independent of the protecting groups R, the ring size, and the configuration of the substrate at C2. The cleavage products are valuable chiral building blocks.
Descripción3 pages, 1 table.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1002/anie.199207721
URIhttp://hdl.handle.net/10261/17578
DOI10.1002/anie.199207721
ISSN1433-7851 (Print)
1521-3773 (Online)
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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