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Título

Sequential alkoxy radical fragmentation-cyclopropylcarbinyl rearrangement. Synthesis of highly functionalized eleven-membered rings

AutorBoto, Alicia ; Betancor, Carmen; Suárez, Ernesto
Fecha de publicación25-jul-1994
EditorElsevier
CitaciónTetrahedron Letters 35(30): 5509-5512 (1994)
ResumenThe steroidal 5α-alcohol (3) with (diacetoxyiodo)-benzene and iodine under irradiation with visible light undergoes a tandem alkoxy radical β-fragmentation-cyclopropylcarbinyl rearrangement reaction to give the eleven-membered cyclic ketone (4). Under oxygen pressure peroxidation of the C-radical intermediate takes place to afford the highly functionalized eleven-membered cyclic ketone (6) in moderate yield.
Descripción4 pages, 1 table, 2 schemes.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)73537-4
URIhttp://hdl.handle.net/10261/17258
DOI10.1016/S0040-4039(00)73537-4
ISSN0040-4039
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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