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Título

ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism

AutorPanza, Emanuele; Escamilla-Honrubia, Juan Manuel ; Marco-Marin, Clara; Gougeard, Nadine ; De Michele, Giuseppe; Brescia Morra, Vincenzo; Liguori, Rocco; Salviati, Leonardo; Donati, Maria Alice; Cusano, Roberto; Pippucci, Tommaso; Ravazzolo, Roberto; Nemeth, Andrea H; Smithson, Sarah; Davies, Sally; Hurst, Jane A; Bordo, Domenico; Rubio, Vicente; Seri, Marco
Fecha de publicaciónene-2016
EditorOxford University Press
CitaciónBrain 139(Pt 1):e3 (2016)
Descripción8 páginas, 4 figuras, 1 tabla
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awv247
URIhttp://hdl.handle.net/10261/171140
DOI10.1093/brain/awv247
ISSN0006-8950
E-ISSN1460-2156
Aparece en las colecciones: (IBV) Artículos
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