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| Título: | Gold(I)-Catalyzed Enantioselective [2+2+2] Cycloadditions: An Expedient Entry to Enantioenriched Tetrahydropyran Scaffolds |
| Autor: | Varela, Iván; Faustino, Helio; Díez, Elena; Iglesias-Sigüenza, Javier; Grande-Carmona, F.  ; Fernández, Rosario; Lassaletta, José M. ; Mascareñas, José L. ; López, Fernando |
| Palabras clave: | Allenamide Cycloaddition Tetrahydropyrans, N-heterocyclic carbenes Gold catalysis Enantioselective synthesis |
| Fecha de publicación: | 2017 |
| Editor: | American Chemical Society |
| Citación: | ACS Catalysis 7: 2397-2402 (2017) |
| Resumen: | A straightforward and atom-economical enantioselective approach to highly substituted tetrahydropyrans is reported. The process, which consists of an intermolecular gold-catalyzed [2+2+2] cycloaddition between allenamides, alkenes, and aldehydes, is efficiently catalyzed by both phosphoramidite- and chiral N-heterocyclic carbene-gold catalysts, occurs with complete chemoselectivity and regioselectivity, moderate diastereoselectivity, and moderate to very good enantioselectivities. |
| Versión del editor: | http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.6b03651 |
| URI: | http://hdl.handle.net/10261/170094 |
| Identificadores: | doi: 10.1021/acscatal.6b03651 issn: 2155-5435 |
| Aparece en las colecciones: | (IIQ) Artículos (IQOG) Artículos |
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