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Título

Gold(I)-Catalyzed Enantioselective [2+2+2] Cycloadditions: An Expedient Entry to Enantioenriched Tetrahydropyran Scaffolds

AutorVarela, Iván; Faustino, Helio; Díez, Elena; Iglesias-Sigüenza, Javier; Grande-Carmona, F. ; Fernández, Rosario; Lassaletta, José M. ; Mascareñas, José L. ; López, Fernando
Palabras claveAllenamide
Cycloaddition
Tetrahydropyrans, N-heterocyclic carbenes
Gold catalysis
Enantioselective synthesis
Fecha de publicación2017
EditorAmerican Chemical Society
CitaciónACS Catalysis 7: 2397-2402 (2017)
ResumenA straightforward and atom-economical enantioselective approach to highly substituted tetrahydropyrans is reported. The process, which consists of an intermolecular gold-catalyzed [2+2+2] cycloaddition between allenamides, alkenes, and aldehydes, is efficiently catalyzed by both phosphoramidite- and chiral N-heterocyclic carbene-gold catalysts, occurs with complete chemoselectivity and regioselectivity, moderate diastereoselectivity, and moderate to very good enantioselectivities.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1021/acscatal.6b03651
URIhttp://hdl.handle.net/10261/170094
Identificadoresdoi: 10.1021/acscatal.6b03651
issn: 2155-5435
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