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Invitar a revisión por pares abierta
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorArmas, Pedro deen_US
dc.contributor.authorFrancisco, Cosme G.en_US
dc.contributor.authorSuárez, Ernestoen_US
dc.date.accessioned2009-09-16T10:50:22Z-
dc.date.available2009-09-16T10:50:22Z-
dc.date.issued1993-11-05en_US
dc.identifier.citationTetrahedron Letters 34(45): 7331-7334 (1993)en_US
dc.identifier.issn0040-4039-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10261/16965-
dc.description4 pages, 1 table, 1 scheme.-
dc.description.abstractCyclic ketones can be specifically obtained when C2 hydroxymethylated carbohydrates undergo a tandem β-fragmentation-cyclization reaction promoted by the system iodosylbenzene-iodine, under mild conditions. Pentuloses and hexuloses in furanose and pyranose form are obtained via 1,5 and 1,6 intramolecular cyclization.-
dc.description.sponsorshipThis work was supported by Investigation Programme No. PB90-0083 of the Dirección General de Investigación Científica y Técnica.-
dc.format.extent2373 bytes-
dc.format.extent358770 bytes-
dc.format.mimetypetext/plain-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoengen_US
dc.publisherElsevier-
dc.rightsclosedAccessen_US
dc.titleFragmentation of carbohydrate anomeric alkoxy radicals. A new general synthesis of cyclic ketosesen_US
dc.typeartículoen_US
dc.identifier.doi10.1016/S0040-4039(00)79322-1-
dc.relation.publisherversionhttp://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)79322-1-
dc.contributor.funderDirección General de Investigación Científica y Técnica, DGICT (España)-
dc.identifier.funderhttp://dx.doi.org/10.13039/501100008737es_ES
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501es_ES
item.openairetypeartículo-
item.grantfulltextnone-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextNo Fulltext-
item.languageiso639-1en-
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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