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Título

Synthesis of acyclic nucleosides and other C-1 substituted alditols from carbohydrates using a tandem alkoxyl radical β-fragmentation–nucleophilic addition

AutorBoto, Alicia ; Hernández, Rosendo ; Suárez, Ernesto
Palabras claveAlcoxyl radical
Fragmentation
Diastereoselective synthesis
Alditols
Nucleosides
Fecha de publicacióndic-2001
EditorElsevier
CitaciónTetrahedron Letters 42(52): 9167-9170 (2001)
ResumenThe oxidative β-fragmentation of alkoxyl radicals generated from easily available carbohydrates is an efficient methodology to obtain acyclic nucleosides and other C-1 substituted alditols. In the reaction conditions an oxycarbenium ion is generated, which can be trapped by a variety of oxygen, carbon and nitrogen nucleophiles, in good yields and stereoselectivities.
Descripción4 pages, 1 table, 2 schemes.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)02016-0
URIhttp://hdl.handle.net/10261/16746
DOI10.1016/S0040-4039(01)02016-0
ISSN0040-4039
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