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Título

Iridium(I)-Catalyzed Intramolecular Hydrocarbonation of Alkenes: Efficient Access to Cyclic Systems Bearing Quaternary Stereocenters

AutorFernández, David F.; Gulias, Moisés; Mascareñas, José L. ; López, Fernando
Palabras claveAsymmetric catalysis
Iridium
Hydroarylation
Hydroalkenylation
C@H activation
Fecha de publicación2017
EditorWiley-VCH
CitaciónAngewandte Chemie International Edition 56: 9541-9545 (2017)
ResumenA catalytic, versatile and atom-economical C−H functionalization process that provides a wide variety of cyclic systems featuring methyl-substituted quaternary stereocenters is described. The method relies on the use of a cationic Ir–bisphosphine catalyst, which promotes a carboxamide-assisted activation of an olefinic C(sp)−H bond followed by exo-cyclization to a tethered 1,1-disubstituted alkene. The extension of the method to aromatic and heteroaromatic C−H bonds, as well as developments on an enantioselective variant, are also described.
URIhttp://hdl.handle.net/10261/164467
Identificadoresdoi: 10.1002/anie.201705105
issn: 1433-7851
e-issn: 1521-3773
Aparece en las colecciones: (IQOG) Artículos
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