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Título

Synthéses totales d'alcaloïdes α-acylindoliques: (±) Oxo-6 silicine et (±) épi-16,20 N(a) méthylervatamine

AutorHusson, Henri-Philippe; Bannai, Kiyoshi; Freire, Raimundo ; Mompon, Bernard; Reis, Francisco A. M.
Fecha de publicación1978
EditorElsevier
CitaciónTetrahedron 34(9): 1359-1361 (1978)
Resumen[FR] La première synthèse totale stéréospécifique de la (±) oxo-6 silicine 18, alcaloïde indolique de la série de l'ervatamine, a été réalisée à partir d'un type de synthon qui a également permis de préparer l'épimére 26 de la (±) N(a) méthylervatamine 2 selon un schéma présumé biomimétique.
[EN] The first stereospecific total synthesis of the indole alkaloid (±) 6-oxo silicine 18 in the ervatamine series has been accomplished. Starting from the same type of synthon the preparation of the epimer 26 of (±) N(a) methylervatamine 2 has been made according to a postulated biomimetic scheme.
Descripción6 pages, 2 tables, 3 schemas.-- Ces résultats sont extraits de la Thèse de Doctorat ès Sciences d'État de Francisco A. M. Reis, soutenue le 12 Janvier 1976 (Université de Paris-Sud, Centre d'Orsay).
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(78)88330-6
URIhttp://hdl.handle.net/10261/16423
DOI10.1016/0040-4020(78)88330-6
ISSN0040-4020
Aparece en las colecciones: (IPNA) Artículos
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