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Título

Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization-Dimerization Cascade of Benzene-Tethered 1,6-Enynes

AutorÁlvarez-Pérez, Mónica; Frutos, María; Viso, Alma ; Fernández de la Pradilla, Roberto ; Torre, María C. de la ; Sierra, Miguel A.; Gornitzka, H.; Hemmert, Catherine
Fecha de publicación2017
EditorAmerican Chemical Society
CitaciónJournal of Organic Chemistry 82: 7546-7554 (2017)
ResumenAn unprecedented stereoselective domino reaction of 1,6-enynes with an aryl ring at C3-C4 in the presence of gold(I) catalysts at low temperature is described. This process involves a novel 5-exo-dig cycloisomerization-dimerization sequence to afford formal Diels-Alder adducts that undergo a smooth gold-catalyzed double bond migration at room temperature. In addition, the first examples of the gold mesoionic carbene mediated [2+2+2] cycloaddition of these enynes with benzaldehyde are reported.
Versión del editorhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b01273
URIhttp://hdl.handle.net/10261/163668
Identificadoresdoi: 10.1021/acs.joc.7b01273
issn: 0022-3263
e-issn: 1520-6904
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